- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06370546
Cardiale respons op krachttraining bij hypertensieve personen
Evaluatie van de cardiale respons op krachttraining met hoge en lage intensiteit bij hypertensieve personen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het huidige onderzoek heeft tot doel de cardiale respons te bepalen bij hypertensieve personen tussen 30 en 60 jaar oud op krachttraining met hoge en lage intensiteit.
Dit onderzoek is opgedeeld in twee fasen: een acute interventie en een chronische interventie.
In de acute fase ondergaan de deelnemers krachttraining met lage intensiteit, waaronder squats, barbell rows, deadlifts en chest presses met een belastingsdynamiek van 12 herhalingen voor 6 sets met een uitvoeringssnelheid van minder dan 55% van uw maximale gewicht. Daarna volgt een wash-outperiode van een week. Vervolgens wordt krachttraining met hoge intensiteit uitgevoerd met dezelfde oefeningen maar met een belasting van 6 herhalingen voor 6 series met een intensiteit groter dan 80% van de maximale herhalingssnelheid.
De tweede fase van dit onderzoek omvat een chronische interventie waarbij proefpersonen willekeurig worden toegewezen om gedurende een periode van drie maanden, twee keer per week, hoge of lage intensiteitstraining te ondergaan met de bovengenoemde belastingen.
Na elke fase wordt de bloeddruk gedurende 24 uur geregistreerd met behulp van een holtermonitor, die zowel overdag als 's nachts de bloeddruk rapporteert
De verkregen resultaten worden bepaald door de verschillen in de voor- en na-waarden. Bijgevolg zal het gedrag van de volgende variabelen: 1) hartslagvariabiliteit, 2) bloeddruk en 3) hartslag de uiteindelijke resultaten van dit onderzoek bepalen.
Het hele onderzoek zal worden uitgevoerd aan de Katholieke Universiteit van Maule, in het laboratorium voor kinesiologie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maule Region
-
Talca, Maule Region, Chili, 3469001
- Universidad Católica del Maule
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bij de deelnemers werd uitsluitend de diagnose hypertensie gesteld door een medische professional
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een andere chronische medische aandoening
- Onderwerpen met een blessure aan de bovenste of onderste ledematen die krachttraining verhindert
- Personen met andere cardiovasculaire afwijkingen dan hypertensie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: hoge intensiteit
De groep met lage intensiteit ondergaat een krachttrainingsprogramma met halters, gewichten en halters, bestaande uit 6 sets van elk 6 herhalingen, met een uitvoeringssnelheid gelijk aan of groter dan 80% van de maximale snelheid die wordt gebruikt in het maximum van één herhaling
|
Groep met hoge intensiteit: deelnemers worden verzocht de volgende oefeningen uit te voeren: 1) squat, 2) roeien, 3) deadlift en 4) bankdrukken.
Alle oefeningen worden uitgevoerd met een hoge intensiteit (80% van de maximale snelheid die wordt gebruikt bij maximaal één herhaling) en worden begeleid door een onderzoeker.
|
|
Experimenteel: Lage intensiteit
De groep met lage intensiteit ondergaat een krachttrainingsprogramma met barbells, gewichten en halters, bestaande uit 6 sets van elk 12 herhalingen, met een uitvoeringssnelheid onder 40% van de maximale snelheid die in de maximum van één repetitie wordt gebruikt
|
Groep met lage intensiteit: deelnemers worden gevraagd om de volgende oefeningen uit te voeren: 1) squat, 2) roeien, 3) deadlift en 4) bankdrukken.
Alle oefeningen zullen worden uitgevoerd met lage intensiteit (40% van de maximale snelheid die wordt gebruikt in maximum van één repetitie) en zullen worden begeleid door een onderzoeker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Twee uur
|
Bepaal de effecten van krachttraining met hoge en lage intensiteit op de hartslagvariabiliteit, op basis van de tijd tussen elke hartslag, tijdens de beoordeling
|
Twee uur
|
|
Bloeddruk systolisch
Tijdsspanne: 24 uur
|
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de bloeddruk met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
|
24 uur
|
|
Bloeddruk diastolisch
Tijdsspanne: 24 uur
|
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de diastolische bloeddruk met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
|
24 uur
|
|
Bloeddruk betekent
Tijdsspanne: 24 uur
|
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de bloeddruk, gemiddeld met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
|
24 uur
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: 24 uur
|
Bepaal de effecten van krachttraining met hoge en lage intensiteit op het gedrag van de hartslag, met behulp van een hartslagmeter, gedurende de hele interventie.
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 229/2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .