Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiale respons op krachttraining bij hypertensieve personen

9 september 2025 bijgewerkt door: Antonio Roberto Zamunér, Universidad Católica del Maule

Evaluatie van de cardiale respons op krachttraining met hoge en lage intensiteit bij hypertensieve personen

Deze studie heeft tot doel de acute en chronische effecten van krachttraining met hoge en lage intensiteit op de autonome controle van het hart bij hypertensieve personen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige onderzoek heeft tot doel de cardiale respons te bepalen bij hypertensieve personen tussen 30 en 60 jaar oud op krachttraining met hoge en lage intensiteit.

Dit onderzoek is opgedeeld in twee fasen: een acute interventie en een chronische interventie.

In de acute fase ondergaan de deelnemers krachttraining met lage intensiteit, waaronder squats, barbell rows, deadlifts en chest presses met een belastingsdynamiek van 12 herhalingen voor 6 sets met een uitvoeringssnelheid van minder dan 55% van uw maximale gewicht. Daarna volgt een wash-outperiode van een week. Vervolgens wordt krachttraining met hoge intensiteit uitgevoerd met dezelfde oefeningen maar met een belasting van 6 herhalingen voor 6 series met een intensiteit groter dan 80% van de maximale herhalingssnelheid.

De tweede fase van dit onderzoek omvat een chronische interventie waarbij proefpersonen willekeurig worden toegewezen om gedurende een periode van drie maanden, twee keer per week, hoge of lage intensiteitstraining te ondergaan met de bovengenoemde belastingen.

Na elke fase wordt de bloeddruk gedurende 24 uur geregistreerd met behulp van een holtermonitor, die zowel overdag als 's nachts de bloeddruk rapporteert

De verkregen resultaten worden bepaald door de verschillen in de voor- en na-waarden. Bijgevolg zal het gedrag van de volgende variabelen: 1) hartslagvariabiliteit, 2) bloeddruk en 3) hartslag de uiteindelijke resultaten van dit onderzoek bepalen.

Het hele onderzoek zal worden uitgevoerd aan de Katholieke Universiteit van Maule, in het laboratorium voor kinesiologie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maule Region
      • Talca, Maule Region, Chili, 3469001
        • Universidad Católica del Maule

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij de deelnemers werd uitsluitend de diagnose hypertensie gesteld door een medische professional

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een andere chronische medische aandoening
  • Onderwerpen met een blessure aan de bovenste of onderste ledematen die krachttraining verhindert
  • Personen met andere cardiovasculaire afwijkingen dan hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hoge intensiteit
De groep met lage intensiteit ondergaat een krachttrainingsprogramma met halters, gewichten en halters, bestaande uit 6 sets van elk 6 herhalingen, met een uitvoeringssnelheid gelijk aan of groter dan 80% van de maximale snelheid die wordt gebruikt in het maximum van één herhaling
Groep met hoge intensiteit: deelnemers worden verzocht de volgende oefeningen uit te voeren: 1) squat, 2) roeien, 3) deadlift en 4) bankdrukken. Alle oefeningen worden uitgevoerd met een hoge intensiteit (80% van de maximale snelheid die wordt gebruikt bij maximaal één herhaling) en worden begeleid door een onderzoeker.
Experimenteel: Lage intensiteit
De groep met lage intensiteit ondergaat een krachttrainingsprogramma met barbells, gewichten en halters, bestaande uit 6 sets van elk 12 herhalingen, met een uitvoeringssnelheid onder 40% van de maximale snelheid die in de maximum van één repetitie wordt gebruikt
Groep met lage intensiteit: deelnemers worden gevraagd om de volgende oefeningen uit te voeren: 1) squat, 2) roeien, 3) deadlift en 4) bankdrukken. Alle oefeningen zullen worden uitgevoerd met lage intensiteit (40% van de maximale snelheid die wordt gebruikt in maximum van één repetitie) en zullen worden begeleid door een onderzoeker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Twee uur
Bepaal de effecten van krachttraining met hoge en lage intensiteit op de hartslagvariabiliteit, op basis van de tijd tussen elke hartslag, tijdens de beoordeling
Twee uur
Bloeddruk systolisch
Tijdsspanne: 24 uur
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de bloeddruk met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
24 uur
Bloeddruk diastolisch
Tijdsspanne: 24 uur
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de diastolische bloeddruk met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
24 uur
Bloeddruk betekent
Tijdsspanne: 24 uur
Bepaal de effecten van weerstandstraining met hoge en lage intensiteit op de bloeddruk, gemiddeld met een bloeddrukmeter gedurende 24 uur.
24 uur
Hartslag
Tijdsspanne: 24 uur
Bepaal de effecten van krachttraining met hoge en lage intensiteit op het gedrag van de hartslag, met behulp van een hartslagmeter, gedurende de hele interventie.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren