Реакция сердца на силовые тренировки у гипертоников
Оценка реакции сердца на силовые тренировки высокой и низкой интенсивности у гипертоников
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настоящее исследование направлено на определение сердечной реакции у людей с гипертонической болезнью в возрасте от 30 до 60 лет на силовые тренировки высокой и низкой интенсивности.
Это исследование разделено на два этапа: острое вмешательство и хроническое вмешательство.
В острой стадии участники проходят низкоинтенсивные силовые тренировки, включающие приседания, тягу штанги, становую тягу и жим от груди с динамикой нагрузки 12 повторений по 6 подходов со скоростью выполнения менее 55 % от максимального веса. После этого следует недельный период отмывания. В дальнейшем проводят силовую тренировку высокой интенсивности теми же упражнениями, но с нагрузкой 6 повторений в течение 6 серий с интенсивностью более 80% от максимальной скорости повторений.
Второй этап этого исследования включает в себя хроническое вмешательство, в ходе которого испытуемые будут случайным образом распределены для прохождения тренировок высокой или низкой интенсивности с вышеупомянутыми нагрузками в течение 3 месяцев два раза в неделю.
После каждого этапа артериальное давление будет записываться в течение 24 часов с помощью холтеровского монитора, который будет сообщать о давлении как днем, так и ночью.
Полученные результаты будут определяться разницей значений до и после. Следовательно, поведение следующих переменных: 1) вариабельности сердечного ритма, 2) артериального давления и 3) частоты сердечных сокращений будет определять окончательные результаты этого исследования.
Все исследование будет проводиться в Католическом университете Мауле, в его лаборатории кинезиологии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maule Region
-
Talca, Maule Region, Чили, 3469001
- Universidad Católica del Maule
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участникам исключительно диагностирована гипертония медицинским работником.
Критерий исключения:
- Участники с любым другим хроническим заболеванием
- Субъекты с травмами верхних или нижних конечностей, препятствующими силовым тренировкам.
- Субъекты с сердечно-сосудистыми нарушениями, кроме гипертонии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: высокая интенсивность
Группа низкой интенсивности проходит программу силовых тренировок с использованием штанги, гирь и гантелей, состоящую из 6 подходов по 6 повторений в каждом, со скоростью выполнения, равной или превышающей 80% от максимальной скорости, используемой в одноповторном максимуме.
|
Группа высокой интенсивности: участникам будет предложено выполнить следующие упражнения: 1) приседания, 2) гребля, 3) становая тяга и 4) жим лежа.
Все упражнения будут выполняться с высокой интенсивностью (80% от максимальной скорости, используемой в одном повторении) под наблюдением исследователя.
|
|
Экспериментальный: Низкая интенсивность
Группа с низкой интенсивностью проходит программу силовых тренировок, используя штанги, веса и гантели, состоящие из 6 наборов по 12 повторений каждый, с скоростью выполнения ниже 40% от максимальной скорости, используемой в максимуме на повторном положении.
|
Группа низкой интенсивности: участникам будет предложено выполнить следующие упражнения: 1) приседания, 2) гребля, 3) тяга и 4) жим лежа.
Все упражнения будут выполняться с низкой интенсивностью (40% от максимальной скорости, используемой в максимуме в одном повторении), и будет контролироваться исследователем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 2 часа
|
Определить влияние силовых тренировок высокой и низкой интенсивности на вариабельность сердечного ритма, основываясь на времени между каждым ударом сердца, во время оценки.
|
2 часа
|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 24 часа
|
Определите влияние тренировок с отягощениями высокой и низкой интенсивности на артериальное давление с помощью тонометра в течение 24 часов.
|
24 часа
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 24 часа
|
Определите влияние тренировок с отягощениями высокой и низкой интенсивности на диастолическое артериальное давление с помощью монитора артериального давления в течение 24 часов.
|
24 часа
|
|
Среднее кровяное давление
Временное ограничение: 24 часа
|
Определите влияние тренировок с отягощениями высокой и низкой интенсивности на среднее артериальное давление с помощью монитора артериального давления в течение 24 часов.
|
24 часа
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 24 часа
|
Определите влияние силовых тренировок высокой и низкой интенсивности на поведение частоты сердечных сокращений, используя монитор сердечного ритма, на протяжении всего вмешательства.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 229/2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .