Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risposta cardiaca all'allenamento della forza negli individui ipertesi

9 settembre 2025 aggiornato da: Antonio Roberto Zamunér, Universidad Católica del Maule

Valutazione della risposta cardiaca all'allenamento della forza ad alta e bassa intensità in soggetti ipertesi

Questo studio mira a determinare gli effetti acuti e cronici dell'allenamento della forza ad alta e bassa intensità sul controllo autonomo cardiaco nei soggetti ipertesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il presente studio mira a determinare la risposta cardiaca in soggetti ipertesi di età compresa tra 30 e 60 anni all'allenamento della forza ad alta e bassa intensità.

Questa ricerca è divisa in due fasi: un intervento acuto e un intervento cronico.

Nella fase acuta, i partecipanti vengono sottoposti ad un allenamento di forza a bassa intensità che comprende squat, rematori con bilanciere, stacchi e distensioni sul petto con una dinamica di carico di 12 ripetizioni per 6 serie ad una velocità di esecuzione inferiore al 55% del peso massimo. Questo è seguito da un periodo di washout di una settimana. Successivamente si esegue un allenamento di forza ad alta intensità con gli stessi esercizi ma con un carico di 6 ripetizioni per 6 serie ad un'intensità superiore all'80% della velocità massima di ripetizione.

La seconda fase di questa ricerca prevede un intervento cronico in cui i soggetti verranno assegnati in modo casuale a sottoporsi ad un allenamento ad alta o bassa intensità con i carichi sopra menzionati per un periodo di 3 mesi, due volte a settimana.

Dopo ogni fase, la pressione sanguigna verrà registrata per 24 ore utilizzando un monitor holter, che riporterà le pressioni sia diurne che notturne

I risultati ottenuti saranno determinati dalle differenze nei valori prima e dopo. Di conseguenza, il comportamento delle seguenti variabili: 1) variabilità della frequenza cardiaca, 2) pressione sanguigna e 3) frequenza cardiaca determinerà i risultati finali di questa ricerca.

L'intero studio sarà condotto presso l'Università Cattolica del Maule, nel suo laboratorio di Kinesiologia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maule Region
      • Talca, Maule Region, Chile, 3469001
        • Universidad Católica del Maule

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con diagnosi di ipertensione esclusivamente da parte di un medico

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con qualsiasi altra condizione medica cronica
  • Soggetti con qualsiasi lesione agli arti superiori o inferiori che impedisca l'allenamento della forza
  • Soggetti con anomalie cardiovascolari diverse dall'ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: alta intensità
Il gruppo a bassa intensità viene sottoposto ad un programma di allenamento per la forza utilizzando bilancieri, pesi e manubri composto da 6 serie da 6 ripetizioni ciascuna, con una velocità di esecuzione pari o superiore all'80% della velocità massima utilizzata nella ripetizione massimale.
Gruppo ad alta intensità: ai partecipanti verrà richiesto di eseguire i seguenti esercizi: 1) squat, 2) vogatore, 3) stacco da terra e 4) panca. Tutti gli esercizi saranno eseguiti ad alta intensità (80% della velocità massima utilizzata in una ripetizione massima) e saranno supervisionati da un ricercatore.
Sperimentale: Bassa intensità
Il gruppo a bassa intensità subisce un programma di allenamento per la forza usando bilancieri, pesi e manubri, costituito da 6 set di 12 ripetizioni ciascuno, con una velocità di esecuzione inferiore al 40% della velocità massima utilizzata
Gruppo a bassa intensità: ai partecipanti verrà richiesto di eseguire i seguenti esercizi: 1) squat, 2) canottaggio, 3) deadlift e 4) panca. Tutti gli esercizi verranno eseguiti con bassa intensità (40% della velocità massima utilizzata al massimo a una ripetizione) e saranno supervisionati da un ricercatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: 2 ore
Determinare gli effetti dell'allenamento della forza ad alta e bassa intensità sulla variabilità della frequenza cardiaca, in base al tempo tra ogni battito cardiaco, durante la valutazione
2 ore
Pressione arteriosa sistolica
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta e bassa intensità sulla pressione sanguigna con un misuratore di pressione sanguigna per 24 ore.
24 ore
Pressione arteriosa diastolica
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta e bassa intensità sulla pressione sanguigna diastolica con un misuratore di pressione sanguigna per 24 ore.
24 ore
Media della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta e bassa intensità sulla pressione sanguigna media con un misuratore di pressione sanguigna per 24 ore.
24 ore
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare gli effetti dell'allenamento di forza ad alta e bassa intensità sul comportamento della frequenza cardiaca, utilizzando un cardiofrequenzimetro, durante l'intervento.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi