Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-8068 kombineret med Adbelizumab og BP102 til behandling af avanceret kolorektal cancer

15. april 2024 opdateret af: Dan Cao, West China Hospital

Et eksplorativt klinisk forsøg med SHR-8068 kombineret med Aldebelizumab og BP102 til behandling af refraktær kolorektal cancer

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​SHR-8068 og Adebrelimab i kombination med Bevacizumabin i behandlingen af ​​fremskreden kolorektal cancer (MSS).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser har fundet ud af, at PD-1- eller PD-L1-hæmmere kombineret med CTLA-4-hæmmere har bedre effekt end PD-1- eller PD-L1-hæmmere alene. Anti-angiogenese-målrettede lægemidler kan forstærke anti-tumor-effekterne af immun-checkpoint-hæmmere ved at reducere aktiviteten af ​​immunsuppressive celler og normalisere tumor vaskulær struktur, og dets kombination med immunterapi er blevet et standardregime i leverkræft. Baseret på ovenstående har denne undersøgelse til formål at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​SHR-8068 og adbelizumab kombineret med bevacizumab i behandlingen af ​​MSS-typen af ​​metastatisk kolorektal cancer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patologisk bekræftet metastatisk kolorektalt adenokarcinom;
  2. Alder 18-75 år, begge køn;
  3. forudsagt overlevelsestid ≥12 uger;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG) score 0-2;
  5. Deltagere, der havde svigtet anden-linje eller højere standard-of-care systemisk terapi og skulle have været behandlet med oxaliplatin, irinotecan og fluorouracil, fik lov til at melde sig, hvis første-linje behandling omfattede tre midler;
  6. levertumorbelastning ≤50 % vurderet ved forstærket CT eller MRI;
  7. Der var ingen alvorlige komplikationer (perforation, obstruktion, massiv blødning osv.) i den primære læsion;
  8. I henhold til RECIST1.1-kriterierne skal der være mindst én målbar objektiv tumorlæsion, hvis maksimale diameter skal være ≥1 cm ved spiral-CT, og hvis maksimale diameter skal være ≥2 cm ved konventionel CT eller MRI; Denne procedure blev udført inden for 28 dage før tilmelding.
  9. Undersøgelsesdeltagere skulle have tilstrækkelig organfunktion, som vurderet ved følgende laboratorieresultater inden for 1 uge før indskrivning (ingen blodtransfusion, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden medicinsk støtte inden for 14 dage før administration af studielægemidlet):

    1. Blodrutineundersøgelse: hæmoglobin ≥90g/L; Blodplade (PLT) ≥75x109/L; Hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0×109/L; Neutrofil (ANC) ≥1,5 x 109/L;
    2. Biokemisk undersøgelse af blod: total bilirubin (TBI) ≤1,5× øvre normalgrænse (UNL); Serumkreatinin (Cr) ≤1,5× øvre normalgrænse; Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤5×UNL;
  10. forsøgsdeltagere med aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C, som skal have modtaget antiviral behandling i mindst 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, hvis de har en hepatitis B-virus (HBV) DNA-titertest (ikke højere end 500 IE) /ml eller 2500 kopier [cps]/ml) og en hepatitis C-virus (HCV) RNA-test (ikke højere end den nedre grænse for detektion af analysen), kan tilmeldes forsøget og er villige til fortsat at modtage effektive antiviral terapi under undersøgelsen;
  11. Patienterne meldte sig frivilligt til at deltage og gav skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. en anamnese med andre maligniteter med sygdomsfri overlevelse <5 år (undtagen helbredt basalcellekarcinom i huden, helbredt carcinom in situ af livmoderhalsen og gastrointestinal cancer bevist helbredt ved endoskopisk slimhinderesektion);
  2. deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for fire uger;
  3. patienter med kendte CNS-metastaser eller en historie med CNS-metastaser før screening. For patienter med klinisk mistanke om metastaser i centralnervesystemet var kontrastforstærket CT eller kontrastforstærket magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) påkrævet inden for 28 dage før informeret samtykke for at udelukke metastaser i centralnervesystemet.
  4. patienter med en lang historie med kronisk diarré eller fuldstændig intestinal obstruktion;
  5. urinanalyse viste urinprotein ≥2+ eller 24-timers urinprotein ≥1g;
  6. Lægemiddel-ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 140 MMHG eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg);
  7. en anamnese med alvorlig blødning (> 30 ml pr. episode) inden for 3 måneder eller hæmoptyse (> 5 ml pr. episode) inden for 1 måned eller tromboemboliske hændelser (inklusive lungeemboli, hjerneinfarkt osv.) inden for 12 måneder;
  8. havde gennemgået kirurgisk behandling (eksklusive biopsi) inden for 6 uger eller havde uhelede kirurgiske snit;
  9. langvarige uhelede sår eller ufuldstændigt helede brud;
  10. billeddiagnostik viser, at tumoren har invaderet de vitale blodkar, eller patientens tumor har stor mulighed for at invadere de vitale blodkar under behandlingen, hvilket kan forårsage dødelig blødning;
  11. med en historie med ustabil angina pectoris; Nydiagnosticeret angina pectoris inden for 3 måneder før screening eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening; Arytmier (herunder QTcF ≥450 ms hos mænd og ≥470 ms hos kvinder) krævede langvarig brug af antiarytmika og New York Heart Association (NYHA) grad ≥II hjertedysfunktion.
  12. patienter med unormal koagulationsfunktion og blødningstendens (INR inden for normalområdet uden antikoagulantbehandling skal opfyldes inden for 14 dage før første medicinering); Patienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister såsom warfarin, heparin eller deres analoger; Lavdosis warfarin (1 mg oralt én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (i en dosis på op til 100 mg dagligt) til forebyggende formål var tilladt, hvis det internationale normaliserede forhold mellem protrombintid (INR) var 1,5 eller mindre.
  13. deltagere med en aktiv eller tidligere autoimmun sygdom eller risiko (f.eks. organtransplantation, der kræver immunsuppressiv terapi), som kan få tilbagefald. Deltagere med type 1-diabetes, hypothyroidisme, som de kun modtog hormonbehandling for, eller hudsygdomme, hvor der ikke var behov for systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis eller alopeci), var dog tilladt.
  14. har haft en historie med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse, såsom symptomatisk sygdom eller en tidligere lungehistorie, der kan udelukke vurdering eller håndtering af undersøgelseslægemiddelrelateret lungetoksicitet;
  15. Deltagere med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion mere end 1 år før blev anset for at være kvalificerede, hvis de ikke havde tegn på aktuel aktiv lungetuberkulose, som vurderet af efterforskeren;
  16. alvorlig ukontrolleret medicinsk sygdom eller akut infektion (feber > 38 ° C);
  17. forsøgsdeltagere, som krævede systemisk behandling med kortikosteroider (>10 mg/dag prednisonækvivalent dosis) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før administration af undersøgelseslægemidlet. Bemærk: I fravær af aktiv autoimmun sygdom var inhalerede eller topiske steroidhormoner eller binyrebarkhormonerstatningsterapi med en ækvivalent dosis på ≤10 mg prednison pr. dag tilladt. Kortvarig (≤ 7 dage) brug af glukokortikoider var tilladt til forebyggende behandling (f.eks. kontrastallergi) eller til behandling af ikke-autoimmune tilstande (f.eks. forsinket overfølsomhed fra et kontaktallergen).
  18. undersøgelsesdeltagere, som var blevet behandlet med et hvilket som helst antistof/lægemiddel (f.eks. anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, anti-OX-40, anti-CD137, anti-TIM-3, anti- LAG-3-antistoffer, etc.) målrettet mod et T-celle co-regulatorisk protein (immun checkpoint);
  19. undersøgelsesdeltagere med en historie med allergiske eller overfølsomhedsreaktioner over for undersøgelseslægemiddelkomponenter;
  20. har immundefektsygdomme eller HIV-infektion;
  21. gravide eller ammende kvinder eller patienter i den fødedygtige alder (mænd eller kvinder, der har været uden menstruation i mindre end 1 år), som ikke er villige til at bruge prævention;
  22. samtidige sygdomme, der ifølge investigators vurdering bringer patientens sikkerhed i alvorlig fare eller forhindrer patienten i at gennemføre undersøgelsen;
  23. som af efterforskeren blev anset for at være ude af stand til at deltage i retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR-8068+Adebrelimab+BP102
De første 9 forsøgspersoner vil blive behandlet med lav dosis SHR-8068 (1 mg/kg, q6w), og de efterfølgende forsøgspersoner vil blive behandlet med høj dosis SHR-8068 (4mg/kg, q12w), hvis toksiciteten af ​​DLT er tolerabel under observationsperiode.
1mg/kg,ivgtt, d1, q6w eller 4mg/kg,ivgtt, d1, q12w
Andre navne:
  • Anti-CTLA4 monoklonalt antistof
1200mg, ivgtt, d1, q3w
Andre navne:
  • SHR-1316
7,5 mg/kg, ivgtt, d1, q3w
Andre navne:
  • Bevacizumab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: De første 21 dage af den første cyklus af medicin
Dosis anses for tolerabel, hvis forekomsten af ​​DLT er mindre end 33,3 %.
De første 21 dage af den første cyklus af medicin
PFS
Tidsramme: Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) betegner chancerne for at forblive fri for sygdomsprogression for en gruppe individer, der lider af en kræftsygdom efter en bestemt behandling.
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2024

Først opslået (Faktiske)

18. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner