Dual-tasking effekt på gang hos børn med udviklingskoordinationsforstyrrelse
Indflydelsen af en aflytningsopgave på gang hos børn med udviklingskoordinationsforstyrrelse sammenlignet med typisk udviklende børn
Formålet med undersøgelsen er at indsamle data hos børn med udviklingskoordinationsforstyrrelse (DCD) i alderen mellem 7 og 17 år til analyser af gangmønsteret, mens de går på Gait Real-time Analysis Interactive Lab (GRAIL) på universitetshospitalet i Gent .
Børn med DCD vil blive bedt om at tage en motorisk test (M-ABC-2) samt gå på løbebåndet i løbet af en enkelt session på cirka 3 timer.
Følgende data vil blive indsamlet på GRAIL, mens forsøgspersoner går med forskellige ganghastigheder: 3D kinematik, kinetik og EMG.
Derudover vil 3D-kinematik, kinetik og EMG-data blive indsamlet, når du udfører enten en kognitiv (Stroop Color og Word Test) eller motorisk (kræver armsving) dobbeltopgave, mens du går med behagelig ganghastighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at indsamle data hos børn med udviklingskoordinationsforstyrrelse (DCD) i alderen mellem 7 og 17 år til analyser af gangmønsteret, mens de går på Gait Real-time Analysis Interactive Lab (GRAIL). Dette er et løbebånd, der er knyttet til et virtuelt miljø, der bruges til at analysere og træne gang på børnehabiliteringscentret på Gent Universitetshospital. Data fra børn med DCD vil blive sammenlignet med typisk udviklede børn. I denne undersøgelse vil kun børn med DCD blive inkluderet, og dataene fra denne undersøgelse vil blive sammenlignet med dataene fra den tidligere undersøgelse hos typisk udviklende børn (ID: B670201942108).
Børn med DCD vil blive bedt om at tage en motorisk test (M-ABC-2) samt gå på løbebåndet i løbet af en enkelt session på cirka 3 timer. Mens du går med behagelig ganghastighed, vil der blive spillet to korte spil, dvs. dual-tasking. Dette involverer både en kognitiv (Stroop Colour-Word Test) og en motorisk (kræver brug af armene) dobbeltopgave, der projiceres i det virtuelle miljø i GRAIL. Den kognitive og motoriske opgave vil blive udført både mens du står stille (enkelt opgave: ST) og mens du går (dobbelt opgave: DT). Samtidig vil kinetik, kinematik og EMG-data blive indsamlet til 3D-ganganalyse. Ved hjælp af muskelsynergianalyse (baseret på EMG-data) vil graden af gangautomatisering blive analyseret. Data fra børn med DCD vil blive sammenlignet med typisk udviklede børn for at afgøre, om der kan observeres en reduceret gangautomatisering hos børn med DCD.
Forældre vil blive bedt om at udfylde en screeningsliste (CVO/DCD-Q) for motoriske problemer i dagligdagen. Dette sigter som en støtte til den motoriske test (M-ABC-2), der tilsammen giver yderligere indsigt i børns motoriske funktion (i dagligdagen).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Michelle Verhoeven
- Telefonnummer: +32 9 332 46 57
- E-mail: michelle.verhoeven@ugent.be
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Rekruttering
- Ghent University
-
Kontakt:
- Lynn Bar-On, Prof.
- E-mail: Lynn.BarOn@ugent.be
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, Belgien, 9000
- Rekruttering
- Ghent University
-
Kontakt:
- Lynn Bar-On, Prof.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De har en officiel DCD-diagnose;
- Er i alderen mellem 7 og 17 år;
- Kan gå mindst 15 minutter i træk;
- Har et godt eller korrigeret syn.
Ekskluderingskriterier:
- De lider af en neurologisk lidelse;
- Tag medicin, der påvirker gang og balance;
- tidligere har gennemgået kirurgiske indgreb på underekstremiteterne;
- Oplev smerter i deres underekstremiteter eller ryg på testtidspunktet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Løbebånd gå
Deltagerne vil blive bedt om at gå med forskellige ganghastigheder i 1 minut.
Løbebåndets hastighed øges trinvist med 0,1 m/s intervaller indtil lige før løb.
Den behagelige ganghastighed vil blive bestemt.
|
Deltagerne vil blive bedt om at gå med behagelig ganghastighed, mens de spiller en ekstra kognitiv opgave, nemlig Stroop Color og Word Test.
Deltagerne vil blive bedt om at gå med behagelig ganghastighed, mens de spiller en ekstra motorisk opgave, nemlig et spil, der kræver armsving for at ramme målene.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinematik
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
3D-kinematik af under- og overekstremitetsled under gang (grader)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
Kinetik
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
3D-kinetik af leddene i underekstremiteterne under gang (Nm)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
EMG
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Muskelaktivitet af 16 muskler i underekstremiteterne (mikrovolt)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
Muskelsynergier
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Synergianalyse vil blive udført ved hjælp af EMG-data (varians taget højde for -VAF)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
Spatiotemporale parametre
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Rumlige parametre (m), tidsmæssige parametre (s), ganghastighed (m/s)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gangafvigelsesindeks
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Baseret på kinematik vil underekstremiteternes gangafvigelser blive beregnet (grader)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
Spilresultat (kognitiv opgave)
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Score (% korrekt)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
|
Spilresultat (motorisk opgave)
Tidsramme: Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Score (% korrekt)
|
Enkeltpointvurdering, dag 1
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske data
Tidsramme: Single point baseline vurdering
|
Køn, alder
|
Single point baseline vurdering
|
|
Antropometriske data (højde)
Tidsramme: Single point baseline vurdering
|
Højde og segmentlængder (cm)
|
Single point baseline vurdering
|
|
Antropometriske data (vægt)
Tidsramme: Single point baseline vurdering
|
Vægt (kg)
|
Single point baseline vurdering
|
|
M-ABC-2
Tidsramme: Single point baseline vurdering
|
Standardiseret værktøj til at identificere motorisk funktion hos børn (standardscore mellem 1 og 19) Standardscore angiver:
|
Single point baseline vurdering
|
|
Udviklingskoordinationsforstyrrelse spørgeskema (DCDQ)
Tidsramme: Single point baseline vurdering
|
Kort forældrespørgeskema til screening for koordinationsforstyrrelser hos børn (samlet score mellem 15-75) Børn scorer mistænkt/en indikation for DCD, når:
|
Single point baseline vurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lynn Bar-On, University Ghent
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ONZ-2023-0650
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .