Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af okklusale karakteristika og ortodontiske behandlingsbehov for egyptiske børn (6-12) år gamle

14. februar 2025 opdateret af: Salma Hassan Widatalla Omar
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de okklusale karakteristika hos egyptiske børn i alderen 6-12 år og deres behov for ortodontisk behandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Begrebet malocclusion omfatter alle afvigelser af tænder og kæber fra normal justering og relationer, herunder uoverensstemmelser mellem tænder og kæbestørrelse, forkert placering af individuelle tænder og forkert forhold mellem tandbuerne i sagittale, tværgående og vertikale dimensioner. Ætiologien til malokklusion kan skyldes genetiske faktorer, miljøfaktorer eller mere almindeligt en kombination af både arvelige og miljømæssige virkninger sammen såsom ugunstige orale vaner, anomalier i antal, form og udviklingsposition af tænder kan forårsage malocclusion. Anerkendelsen af ​​disse lidelser i tandplejen indebærer behovet for planlægning af forebyggende, interceptive og korrigerende ortodontiske foranstaltninger for at give tilstrækkelig behandling. sådan planlægning er det væsentligt at udføre epidemiologiske undersøgelser af forekomsten af ​​maloklusion og at vurdere behandlingsbehovet for sådanne lidelser, således at tidlig erkendelse af udviklende malokklusioner og potentialet for ukomplicerede ortodontiske behandlingsprocedurer kan minimere eller eliminere fremtidig kostbar behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske børn af begge køn født af egyptiske forældre. Børn i alderen 6-12 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Egyptiske børn af begge køn født af egyptiske forældre.
  • Børn i alderen 6-12 år.
  • Samarbejdsbørn .

Ekskluderingskriterier:

  • Kraniofaciale anomalier, der påvirker kæberelation og tandsæt bortset fra læbe- og ganespalte.
  • Anamnese med ansigtstraumer eller kirurgi.
  • Systemisk sygdom, der påvirker kraniofacial vækst
  • Tidligere ortodontisk behandlet barn Dem, der ikke har underskrevet samtykket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Molær sammenhæng (vinkelklassificering)
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
trængsel
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år
Grad af overbid
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år
Grad af overjet
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år
Åbent bid
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år
Vurdering af ortodontisk behandlingsbehov
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år
Bagtil krydsbid (ensidig, bilateral)
Tidsramme: et år
okklusionsegenskaber
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ocop

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner