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Avaliação das características oclusais e necessidades de tratamento ortodôntico para crianças egípcias (6 a 12) anos

14 de fevereiro de 2025 atualizado por: Salma Hassan Widatalla Omar
O objetivo deste estudo é avaliar as características oclusais de crianças egípcias de 6 a 12 anos e a necessidade de tratamento ortodôntico.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O termo má oclusão abrange todos os desvios dos dentes e maxilares do alinhamento e relações normais, incluindo discrepâncias entre os dentes e o tamanho da mandíbula, mau posicionamento de dentes individuais e mau relacionamento das arcadas dentárias nas dimensões sagital, transversal e vertical. A etiologia da má oclusão pode ser devida a fatores genéticos, fatores ambientais ou, mais comumente, uma combinação de ações hereditárias e ambientais, como hábitos orais adversos, anomalias no número, forma e posição de desenvolvimento dos dentes, podem causar má oclusão. distúrbios em odontologia implica a necessidade de planejamento de medidas ortodônticas preventivas, interceptativas e corretivas para proporcionar um tratamento adequado. Nesse planejamento, é essencial realizar estudos epidemiológicos de prevalência de má oclusão e avaliar a necessidade de tratamento para tais distúrbios, para que o reconhecimento precoce do desenvolvimento de má oclusão e o potencial para procedimentos de tratamento ortodôntico descomplicados possam minimizar ou eliminar futuros tratamentos dispendiosos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças egípcias de ambos os sexos nascidas de pais egípcios. Crianças com idades entre 6 e 12 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças egípcias de ambos os sexos nascidas de pais egípcios.
  • Crianças com idades entre 6 e 12 anos.
  • Crianças cooperativas.

Critério de exclusão:

  • Anomalias craniofaciais que afetam a relação da mandíbula e a dentição, exceto fissura labiopalatina.
  • História de trauma facial ou cirurgia.
  • Doença sistêmica que afeta o crescimento craniofacial
  • Criança previamente tratada ortodonticamente Aquelas que não assinaram o consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação molar (classificação angular)
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aglomeração
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano
Grau de sobremordida
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano
Grau de overjet
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano
Mordida aberta
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano
Avaliação das necessidades de tratamento ortodôntico
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano
Mordida cruzada posterior (unilateral, bilateral)
Prazo: um ano
características de oclusão
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Salma Hassan Widatalla Omar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ocop

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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