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Beurteilung der okklusalen Eigenschaften und des kieferorthopädischen Behandlungsbedarfs für ägyptische Kinder (6–12 Jahre).

14. Februar 2025 aktualisiert von: Salma Hassan Widatalla Omar
Ziel dieser Studie ist es, die okklusalen Merkmale ägyptischer Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren und ihren Bedarf an kieferorthopädischer Behandlung zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Begriff Malokklusion umfasst alle Abweichungen von Zähnen und Kiefern von der normalen Ausrichtung und Beziehung, einschließlich Diskrepanzen zwischen Zahn- und Kiefergröße, Fehlstellung einzelner Zähne und Fehlbeziehungen der Zahnbögen in sagittaler, transversaler und vertikaler Richtung. Die Ätiologie der Malokklusion kann auf genetische Faktoren, Umweltfaktoren oder, was häufiger vorkommt, auf eine Kombination von erblichen und umweltbedingten Einflüssen zurückzuführen sein, z. B. ungünstige Mundgewohnheiten, Anomalien in der Anzahl, Form und Entwicklungsstellung der Zähne können zu einer Malokklusion führen. Die Erkennung dieser Faktoren Störungen in der Zahnheilkunde erfordern die Planung präventiver, interzeptiver und korrigierender kieferorthopädischer Maßnahmen, um eine angemessene Behandlung zu gewährleisten Für eine solche Planung ist es wichtig, epidemiologische Studien zur Prävalenz von Malokklusionen durchzuführen und den Behandlungsbedarf für solche Störungen zu beurteilen, damit die frühzeitige Erkennung sich entwickelnder Malokklusionen und die Möglichkeit unkomplizierter kieferorthopädischer Behandlungsverfahren zukünftige kostspielige Behandlungen minimieren oder eliminieren können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Kinder beiderlei Geschlechts, die von ägyptischen Eltern geboren wurden. Kinder im Alter zwischen 6 und 12 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Kinder beiderlei Geschlechts, die von ägyptischen Eltern geboren wurden.
  • Kinder im Alter zwischen 6 und 12 Jahren.
  • Kooperative Kinder.

Ausschlusskriterien:

  • Kraniofaziale Anomalien, die die Kieferbeziehung und das Gebiss beeinträchtigen, mit Ausnahme von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten.
  • Vorgeschichte eines Gesichtstraumas oder einer Operation.
  • Systemische Erkrankung, die das kraniofaziale Wachstum beeinträchtigt
  • Zuvor kieferorthopädisch behandeltes Kind. Diejenigen, die die Einwilligung nicht unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Molare Beziehung (Winkelklassifizierung)
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gedränge
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr
Grad des Überbisses
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr
Grad des Overjets
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr
Offener Biss
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr
Beurteilung des kieferorthopädischen Behandlungsbedarfs
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr
Hinterer Kreuzbiss (einseitig, beidseitig)
Zeitfenster: ein Jahr
Okklusionsmerkmale
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Salma Hassan Widatalla Omar

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ocop

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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