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Évaluation des caractéristiques occlusales et des besoins en traitement orthodontique des enfants égyptiens (6-12) ans

14 février 2025 mis à jour par: Salma Hassan Widatalla Omar
L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques occlusales des enfants égyptiens de 6 à 12 ans et leur besoin de traitement orthodontique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le terme malocclusion englobe tous les écarts des dents et des mâchoires par rapport à l'alignement et aux relations normales, y compris les écarts entre les dents et la taille de la mâchoire, la malposition des dents individuelles et la mauvaise relation des arcades dentaires dans les dimensions sagittales, transversales et verticales. L'étiologie de la malocclusion peut être due à des facteurs génétiques, à des facteurs environnementaux ou, plus communément, à une combinaison de facteurs héréditaires et environnementaux agissant ensemble, tels que des habitudes bucco-dentaires défavorables, des anomalies dans le nombre, la forme et la position de développement des dents, qui peuvent provoquer une malocclusion. Les troubles en dentisterie impliquent la nécessité de planifier des mesures orthodontiques préventives, interceptives et correctives pour fournir un traitement adéquat. une telle planification, il est essentiel de mener des études épidémiologiques sur la prévalence des malocclusions et d'évaluer le besoin de traitement pour de tels troubles, afin que la reconnaissance précoce des malocclusions en développement et le potentiel de procédures de traitement orthodontique simples puissent minimiser ou éliminer de futurs traitements coûteux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants égyptiens des deux sexes nés de parents égyptiens. Enfants âgés de 6 à 12 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants égyptiens des deux sexes nés de parents égyptiens.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans.
  • Enfants coopératifs.

Critère d'exclusion:

  • Anomalies craniofaciales qui affectent la relation de la mâchoire et la dentition, à l'exception des fentes labiales et palatines.
  • Antécédents de traumatisme facial ou de chirurgie.
  • Maladie systémique qui affecte la croissance cranio-faciale
  • Enfant ayant déjà subi un traitement orthodontique Ceux qui n’ont pas signé le consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation molaire (classification des angles)
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
encombrement
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans
Degré de supraclusion
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans
Degré de surjet
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans
Béance
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans
Évaluation des besoins en traitement orthodontique
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans
Articulation croisée postérieure (unilatérale, bilatérale)
Délai: un ans
caractéristiques d'occlusion
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ocop

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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