Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Egyptiläisten lasten (6-12-vuotiaiden) okklusaalisten ominaisuuksien ja ortodonttisen hoidon tarpeiden arviointi

perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Salma Hassan Widatalla Omar
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 6-12-vuotiaiden egyptiläisten lasten okklusaalisia ominaisuuksia ja heidän oikomishoidon tarvetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Termi epäkohta kattaa kaikki hampaiden ja leukojen poikkeamat normaalista kohdistuksesta ja suhteista, mukaan lukien hampaiden ja leuan koon väliset erot, yksittäisten hampaiden virheelliset asennot ja hammaskaarien huonot suhteet sagitaalisissa, poikittais- ja pystymitoissa. Virheellisen purentumisen etiologia voi johtua geneettisistä tekijöistä, ympäristötekijöistä tai yleisemmin sekä perinnöllisten että ympäristövaikutusten yhdistelmästä, kuten haitallisista suutottumuksista, hampaiden lukumäärän, muodon ja kehitysasennon poikkeavuuksista, jotka voivat aiheuttaa virheellisen purentumisen. Hammaslääketieteen häiriöt edellyttävät ennaltaehkäisevien, sieppaavien ja korjaavien oikomishoidon suunnittelua riittävän hoidon tarjoamiseksi. Tällaisen suunnittelun on välttämätöntä suorittaa epidemiologisia tutkimuksia virheellisten tukoksen esiintyvyydestä ja arvioida tällaisten häiriöiden hoitotarve, jotta kehittyvien epämuodostumien varhainen tunnistaminen ja mahdollisuus mutkattomiin oikomishoitotoimenpiteisiin voidaan minimoida tai eliminoida tulevaisuudessa kalliita hoitoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptiläiset lapset molemmista sukupuolista syntyneet egyptiläisille vanhemmille. Lasten ikähaarukka on 6-12 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Egyptiläiset lapset molemmista sukupuolista syntyneet egyptiläisille vanhemmille.
  • Lasten ikähaarukka on 6-12 vuotta.
  • Yhteistyökykyiset lapset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kraniofacial anomaliat, jotka vaikuttavat leuan suhteeseen ja hampaisiin, lukuun ottamatta huuli- ja kitalakihalkiota.
  • Kasvovamman tai -leikkauksen historia.
  • Systeeminen sairaus, joka vaikuttaa kallon kasvojen kasvuun
  • Aikaisemmin oikomishoidossa hoidettu lapsi Ne, jotka eivät allekirjoittaneet suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Molaarinen suhde (kulmaluokitus)
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tungosta
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi
Ylipuremisen aste
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi
Ylisuihkun aste
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi
Avoin purenta
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi
Oikomishoidon tarpeiden arviointi
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi
Takapurenta (yksipuolinen, molemminpuolinen)
Aikaikkuna: yksi vuosi
okkluusioominaisuudet
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ocop

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa