Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena charakterystyki zgryzu i potrzeb leczenia ortodontycznego u egipskich dzieci (6-12) lat

14 lutego 2025 zaktualizowane przez: Salma Hassan Widatalla Omar
Celem pracy jest ocena cech zgryzu egipskich dzieci w wieku 6-12 lat i ich potrzeby leczenia ortodontycznego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Termin wady zgryzu obejmuje wszelkie odchylenia zębów i szczęk od prawidłowego ustawienia i relacji, w tym rozbieżności między zębami a rozmiarem szczęki, nieprawidłowe położenie poszczególnych zębów oraz nieprawidłowe położenie łuków zębowych w wymiarze strzałkowym, poprzecznym i pionowym. Etiologia wad zgryzu może być spowodowana czynnikami genetycznymi, środowiskowymi lub częściej kombinacją czynników dziedzicznych i środowiskowych, takich jak niekorzystne nawyki w jamie ustnej, nieprawidłowości w liczbie, kształcie i położeniu rozwojowym zębów, które mogą powodować wady zgryzu. Rozpoznanie tych wad Zaburzenia stomatologiczne implikują potrzebę planowania działań zapobiegawczych, intercepcyjnych i korygujących ortodontycznych w celu zapewnienia odpowiedniego leczenia. Przy takim planowaniu niezbędne jest przeprowadzenie badań epidemiologicznych dotyczących częstości występowania wad zgryzu oraz ocena konieczności leczenia tych zaburzeń, aby wczesne rozpoznanie rozwijających się wad zgryzu i możliwość nieskomplikowanego leczenia ortodontycznego pozwoliły zminimalizować lub wyeliminować przyszłe kosztowne leczenie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Egipskie dzieci obu płci urodzone przez egipskich rodziców. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Egipskie dzieci obu płci urodzone przez egipskich rodziców.
  • Dzieci w wieku od 6 do 12 lat.
  • Dzieci współpracujące.

Kryteria wyłączenia:

  • Anomalie twarzoczaszki wpływające na położenie szczęki i uzębienie, z wyjątkiem rozszczepu wargi i podniebienia.
  • Historia urazów twarzy lub operacji.
  • Choroba ogólnoustrojowa wpływająca na wzrost twarzoczaszki
  • Dziecko wcześniej leczone ortodontycznie Osoby, które nie podpisały zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zależność molowa (klasyfikacja kątów)
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gromadzenie się
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok
Stopień zgryzu
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok
Stopień overjet
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok
Zgryz otwarty
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok
Ocena potrzeb leczenia ortodontycznego
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok
Zgryz krzyżowy tylny (jednostronny, obustronny)
Ramy czasowe: rok
charakterystyka okluzji
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salma Hassan Widatalla Omar

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ocop

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj