Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení okluzních charakteristik a potřeb ortodontické léčby u egyptských dětí (6-12) let

14. února 2025 aktualizováno: Salma Hassan Widatalla Omar
Cílem této studie je posoudit okluzní charakteristiky egyptských dětí ve věku 6-12 let a jejich potřebu ortodontické léčby.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Termín malokluze zahrnuje všechny odchylky zubů a čelistí od normálního zarovnání a vztahů včetně nesrovnalostí mezi zuby a velikostí čelistí, chybné postavení jednotlivých zubů a nesprávný vztah zubních oblouků v sagitálních, příčných a vertikálních rozměrech. Etiologie malokluze může být způsobena genetickými faktory, faktory životního prostředí nebo častěji kombinací zděděných a environmentálních působících společně, jako jsou nepříznivé ústní návyky, anomálie v počtu, formě a vývojové poloze zubů, které mohou způsobit malokluzi. poruchy ve stomatologii implikují potřebu plánování preventivních, interceptivních a nápravných ortodontických opatření k zajištění adekvátní léčby. takové plánování je nezbytné provést epidemiologické studie prevalence malokluze a posoudit potřebu léčby takových poruch, aby včasné rozpoznání rozvíjejících se malokluzí a potenciál nekomplikovaných ortodontických léčebných postupů mohlo minimalizovat nebo eliminovat budoucí nákladnou léčbu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Egyptské děti obou pohlaví narozené egyptským rodičům. Děti ve věku od 6 do 12 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Egyptské děti obou pohlaví narozené egyptským rodičům.
  • Děti ve věku od 6 do 12 let.
  • Kooperativní děti.

Kritéria vyloučení:

  • Kraniofaciální anomálie, které ovlivňují vztah čelisti a chrup s výjimkou rozštěpu rtu a patra.
  • Historie obličejového traumatu nebo operace.
  • Systémové onemocnění, které ovlivňuje kraniofaciální růst
  • Dříve ortodonticky léčené dítě Ti, kteří nepodepsali souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Molární vztah (klasifikace úhlu)
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tlačenice
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok
Stupeň předkusu
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok
Stupeň přetlaku
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok
Otevřený skus
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok
Posouzení potřeb ortodontické léčby
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok
Zadní zkřížený skus (jednostranný, oboustranný)
Časové okno: jeden rok
okluzní charakteristiky
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Salma Hassan Widatalla Omar

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ocop

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okluze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit