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Valutazione delle caratteristiche occlusali e delle esigenze di trattamento ortodontico per i bambini egiziani (6-12) anni

14 febbraio 2025 aggiornato da: Salma Hassan Widatalla Omar
L'obiettivo di questo studio è valutare le caratteristiche occlusali dei bambini egiziani di età compresa tra 6 e 12 anni e la loro necessità di trattamento ortodontico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il termine malocclusione comprende tutte le deviazioni dei denti e delle mascelle dal normale allineamento e dalle relazioni, comprese le discrepanze tra le dimensioni dei denti e della mascella, la malposizione dei singoli denti e la cattiva relazione delle arcate dentali nelle dimensioni sagittale, trasversale e verticale. L'eziologia della malocclusione può essere dovuta a fattori genetici, fattori ambientali o più comunemente una combinazione di fattori ereditari e ambientali che agiscono insieme come abitudini orali avverse, anomalie nel numero, nella forma e nella posizione di sviluppo dei denti possono causare malocclusione. I disturbi in odontoiatria implicano la necessità di pianificare misure ortodontiche preventive, intercettive e correttive per fornire un trattamento adeguato. tale pianificazione, è essenziale effettuare studi epidemiologici sulla prevalenza delle malocclusioni e valutare la necessità di trattamento per tali disturbi, in modo che il riconoscimento precoce dello sviluppo di malocclusioni e il potenziale per procedure di trattamento ortodontico non complicate possano ridurre al minimo o eliminare futuri trattamenti costosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini egiziani di entrambi i sessi nati da genitori egiziani. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini egiziani di entrambi i sessi nati da genitori egiziani.
  • Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni.
  • Bambini cooperativi.

Criteri di esclusione:

  • Anomalie craniofacciali che influenzano la relazione mascellare e la dentatura, ad eccezione del labbro leporino e del palato.
  • Storia di trauma facciale o intervento chirurgico.
  • Malattia sistemica che colpisce la crescita craniofacciale
  • Bambino precedentemente trattato ortodonticamente Coloro che non hanno firmato il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione molare (classificazione degli angoli)
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
affollamento
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno
Grado di overbite
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno
Grado di overjet
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno
Morso aperto
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno
Valutazione delle necessità del trattamento ortodontico
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno
Morso incrociato posteriore (unilaterale, bilaterale)
Lasso di tempo: un anno
caratteristiche dell'occlusione
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salma Hassan Widatalla Omar

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ocop

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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