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Evaluación de las características oclusales y las necesidades de tratamiento de ortodoncia en niños egipcios (de 6 a 12) años

14 de febrero de 2025 actualizado por: Salma Hassan Widatalla Omar
El objetivo de este estudio es evaluar las características oclusales de niños egipcios de 6 a 12 años y su necesidad de tratamiento de ortodoncia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El término maloclusión abarca todas las desviaciones de los dientes y las mandíbulas de la alineación y las relaciones normales, incluidas las discrepancias entre los dientes y el tamaño de la mandíbula, la mala posición de los dientes individuales y la mala relación de los arcos dentales en dimensiones sagitales, transversales y verticales. La etiología de la maloclusión puede deberse a factores genéticos, factores ambientales o, más comúnmente, una combinación de factores hereditarios y ambientales que actúan juntos, como hábitos bucales adversos, anomalías en el número, la forma y la posición de desarrollo de los dientes, que pueden causar maloclusión. Los trastornos en odontología implican la necesidad de planificar medidas de ortodoncia preventivas, interceptivas y correctivas para brindar un tratamiento adecuado. En dicha planificación, es esencial llevar a cabo estudios epidemiológicos de la prevalencia de maloclusiones y evaluar la necesidad de tratamiento para dichos trastornos, de modo que el reconocimiento temprano de maloclusiones en desarrollo y la posibilidad de procedimientos de tratamiento de ortodoncia sin complicaciones puedan minimizar o eliminar tratamientos costosos en el futuro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños egipcios de ambos sexos nacidos de padres egipcios. Niños con edades comprendidas entre 6 y 12 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños egipcios de ambos sexos nacidos de padres egipcios.
  • Niños con edades comprendidas entre 6 y 12 años.
  • Niños cooperativos.

Criterio de exclusión:

  • Anomalías craneofaciales que afectan la relación mandibular y la dentición excepto labio y paladar hendido.
  • Historia de traumatismo facial o cirugía.
  • Enfermedad sistémica que afecta el crecimiento craneofacial.
  • Niño previamente tratado con ortodoncia Aquellos que no firmaron el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación molar (clasificación de ángulos)
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
apiñamiento
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año
Grado de sobremordida
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año
Grado de resalte
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año
Mordida abierta
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año
Evaluación de las necesidades de tratamiento de ortodoncia.
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año
Mordida cruzada posterior (unilateral, bilateral)
Periodo de tiempo: un año
características de oclusión
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Salma Hassan Widatalla Omar

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ocop

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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