Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av ocklusala egenskaper och ortodontiska behandlingsbehov för egyptiska barn (6-12) år gamla

14 februari 2025 uppdaterad av: Salma Hassan Widatalla Omar
Syftet med denna studie är att bedöma de ocklusala egenskaperna hos egyptiska barn 6-12 år gamla och deras behov av ortodontisk behandling.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Termen malocklusion omfattar alla avvikelser hos tänder och käkar från normal inriktning och relationer inklusive avvikelser mellan tänder och käkstorlek, felplacering av enskilda tänder och felaktigt förhållande mellan tandbågarna i sagittala, tvärgående och vertikala dimensioner. Etiologin till malocklusion kan bero på genetiska faktorer, miljöfaktorer eller mer vanligt en kombination av både ärftlig och miljömässig agerande tillsammans såsom skadliga munvanor, anomalier i antal, form och utvecklingsposition hos tänderna kan orsaka malocklusion. störningar inom tandvården innebär ett behov av att planera förebyggande, interceptiva och korrigerande ortodontiska åtgärder för att ge adekvat behandling. sådan planering är det väsentligt att genomföra epidemiologiska studier av malocklusionsprevalens och att bedöma behandlingsbehovet för sådana störningar, så att tidig upptäckt av utvecklande malocklusioner och potentialen för okomplicerade ortodontiska behandlingsprocedurer kan minimera eller eliminera framtida kostsam behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptiska barn av båda könen födda av egyptiska föräldrar. Barn i åldern 6-12 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Egyptiska barn av båda könen födda av egyptiska föräldrar.
  • Barn i åldern 6-12 år.
  • Kooperativa barn .

Exklusions kriterier:

  • Kraniofaciala anomalier som påverkar käkens relation och tandsättning förutom läpp- och gomspalt.
  • Historik av ansiktstrauma eller operation.
  • Systemisk sjukdom som påverkar kraniofacial tillväxt
  • Tidigare ortodontiskt behandlat barn De som inte skrivit på samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Molärt förhållande (vinkelklassificering)
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
trängsel
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år
Grad av överbett
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år
Grad av överstrålning
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år
Öppet bett
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år
Bedömning av ortodontiska behandlingsbehov
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år
Bakre korsbett (ensidigt, bilateralt)
Tidsram: ett år
ocklusionsegenskaper
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ocop

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera