Forøgelse af motorisk opgaveydelse: Indsigt fra et musik- og opmuntringsstudie
Forbedring af ydeevne i motoriske opgaver: Effekterne af verbal opmuntring og musik - nøgleresultater af en randomiseret cross-over-undersøgelse med elektromyografiske data
Denne undersøgelse anvendte et randomiseret crossover-design til at vurdere virkningerne af tre forskellige eksperimentelle forhold - standardmiljø, musik og verbal opmuntring - på præstation i en isometrisk udholdenhedsopgave, med sammenligninger foretaget mellem utrænede og trænede individer. Indgrebene var med syv dages mellemrum. Målinger omfattede muskelaktivitet og træthed, vurderet via overfladeelektromyografi, og varigheden af opgaven.
Den isometriske udholdenhedsopgave krævede, at deltagerne bibeholdt en 90° albuefleksion, mens de holdt en håndvægt i et liggende greb, vægtet til 80 % af deres maksimum en-gentagelse, på den dominerende side. Under opgaven skulle deltagerne holde ryggen og hovedet mod en lodret væg, stå med fødderne i skulderbreddes afstand og solidt på jorden. Håndvægten blev holdt med den dominerende arm, og den anden arm blev holdt neutral ved siden. Det var afgørende at undgå gyngning eller bevægelser, der ville lette opretholdelsen af positionen. Testen startede, da stangen blev overrakt til deltageren i den korrekte stilling og sluttede, når armens vinkel afveg mere end fem grader fra starten.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Genova, Italien, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Godt generelt helbred,
- Ingen medicinske tilstande, der kunne forstyrre deres evne til at udføre testen sikkert og effektivt.
- For at blive betragtet som motionerede skulle deltagerne have udført 150 minutter om ugen med kraftig intensitet aerob fysisk aktivitet, ud over muskelstyrkende aktiviteter, i mindst to dage om ugen. De, der ikke opfyldte denne standard, blev betragtet som utrænede.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med operation på armen, skulderen eller tilstødende områder, der kunne begrænse evnen til at udføre testen.
- Brug af medicin, der påvirker muskelfunktionen eller smerteopfattelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Opgave med mundtlig opmuntring
Endurance isometrisk øvelse udført med verbal opmuntring
|
Opgaven krævede, at deltagerne bibeholdt deres arm bøjet i en 90° vinkel, mens de holdt en håndvægt, som vejede 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM), i et liggende greb på den dominerende side af deres krop i længst tid, de kunne .
|
|
Eksperimentel: Opgave med musik
Endurance isometrisk øvelse udført med musik
|
Opgaven krævede, at deltagerne bibeholdt deres arm bøjet i en 90° vinkel, mens de holdt en håndvægt, som vejede 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM), i et liggende greb på den dominerende side af deres krop i længst tid, de kunne .
|
|
Aktiv komparator: Opgave 1 uden motiverende feedback
Opgave uden motiverende feedback
|
Opgaven krævede, at deltagerne bibeholdt deres arm bøjet i en 90° vinkel, mens de holdt en håndvægt, som vejede 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM), i et liggende greb på den dominerende side af deres krop i længst tid, de kunne .
|
|
Aktiv komparator: Opgave 2 uden motiverende feedback
Opgave uden motiverende feedback
|
Opgaven krævede, at deltagerne bibeholdt deres arm bøjet i en 90° vinkel, mens de holdt en håndvægt, som vejede 80 % af deres maksimale en-gentagelse (1RM), i et liggende greb på den dominerende side af deres krop i længst tid, de kunne .
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opgavens varighed
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
opgavens varighed udtrykt i sekunder
|
Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
|
Neuromuskulær excitation af Biceps Brachii
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
Amplitude af elektromyografiværdi (Root Mean Square i mikrovolt) målt for Biceps Brachii-muskel
|
Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
|
Neuromuskulær excitation af Brachioradialis
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
Amplitude af elektromyografiværdi (Root Mean Square i mikrovolt) målt for Brachioradialis muskel
|
Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
|
Neuromuskulær træthed af Biceps Brachii
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
Tidsforløbsudvikling af medianfrekvensen af Power Density Spectrum (MF Hz) af elektromyografisignalet målt for biceps brachii-muskel
|
Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
|
Neuromuskulær træthed af Brachioradialis
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
Tidsforløbsudvikling af medianfrekvensen af Power Density Spectrum (MF Hz) af elektromyografisignalet målt for Brachioradialis muskel
|
Gennem opgaveafslutning i gennemsnit tres sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- DINOGMI-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .