Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen tehtävän suorituskyvyn parantaminen: näkemyksiä musiikki- ja rohkaisututkimuksesta

torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Suorituskyvyn parantaminen motorisissa tehtävissä: sanallisen rohkaisun ja musiikin vaikutukset - Keskeiset tulokset satunnaistetusta ristikkäistutkimuksesta elektromyografisilla tiedoilla

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua crossover-suunnittelua, jolla arvioitiin kolmen erilaisen koeolosuhteiden – vakioympäristön, musiikin ja sanallisen rohkaisun – vaikutuksia suoritukseen isometrisessä kestävyystehtävässä, ja vertailuja tehtiin kouluttamattomien ja koulutettujen yksilöiden välillä. Interventiot tehtiin seitsemän päivän välein. Mittauksiin sisältyi pintaelektromografialla arvioitu lihasaktiivisuus ja väsymys sekä tehtävän kesto.

Isometrinen kestävyystehtävä edellytti osallistujien säilyttävän 90° kyynärpään taivutusta pitäen käsipainoa selällään, painotettuna 80 %:iin heidän yhden toiston maksimista hallitsevalla puolella. Tehtävän aikana osallistujien piti pitää selkä ja pää pystysuoraa seinää vasten, seisoa jalat hartioiden leveydellä toisistaan ​​ja tukevasti maassa. Käsipainoa pidettiin hallitsevalla kädellä, ja toinen käsi pidettiin neutraalina sivussa. Oli tärkeää välttää keinumista tai liikkeitä, jotka helpottaisivat asennon säilyttämistä. Testi alkoi, kun tanko annettiin osallistujalle oikeassa asennossa ja päättyi, kun käsivarren kulma poikkesi yli viisi astetta alusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Genova, Italia, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyvä yleinen terveys,
  • Ei sairauksia, jotka voisivat häiritä heidän kykyään suorittaa testi turvallisesti ja tehokkaasti.
  • Jotta osallistujat voitaisiin katsoa harjoitelluiksi, heidän on täytynyt harjoittaa 150 minuuttia viikossa voimakasta aerobista fyysistä toimintaa lihasten vahvistamisen lisäksi vähintään kahden päivän ajan viikossa. Niitä, jotka eivät täyttäneet tätä standardia, pidettiin kouluttamattomina.

Poissulkemiskriteerit:

  • Käsivarren, olkapään tai vierekkäisten alueiden leikkaushistoria, joka saattaa rajoittaa kykyä suorittaa testi.
  • Lihasten toimintaan tai kivun havaitsemiseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tehtävä sanallisella rohkaisulla
Isometrinen kestävyysharjoitus suoritettu sanallisella rohkaisulla
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Kokeellinen: Tehtävä musiikin kera
Musiikin kanssa suoritettu isometrinen kestävyysharjoitus
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Active Comparator: Tehtävä 1 ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .
Active Comparator: Tehtävä 2 ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä ilman motivoivaa palautetta
Tehtävä edellytti, että osallistujat pitävät kätensä koukussa 90° kulmassa pitäen käsipainoa, joka painoi 80 % heidän yhden toiston maksimista (1 RM), selällään otteessa kehonsa hallitsevalla puolella pisimmän aikaa, kuin pystyivät. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtävän kesto
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
tehtävän kesto ilmaistuna sekunteina
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Hauislihaksen hermo-lihashermosto
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografia-arvon amplitudi (neliökeskiarvo mikrovoltteina) mitattuna hauis brachii -lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialisin neuromuskulaarinen viritys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografian amplitudi (neliökeskiarvo mikrovoltteina) mitattuna brachioradialis-lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Hauislihaslihaksen hermo-lihasväsymys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Sähkömyografiasignaalin tehotiheysspektrin mediaanitaajuuden (MF Hz) kehitys ajan kuluessa mitattuna hauis brachii -lihakselle
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialisin neuromuskulaarinen väsymys
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia
Brachioradialis-lihakselle mitatun sähkömyografiasignaalin tehotiheysspektrin (MF Hz) mediaanitaajuuden kehitys ajan kuluessa
Tehtävän suorittamisen aikana keskimäärin kuusikymmentä sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DINOGMI-2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa