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Steigerung der Leistung motorischer Aufgaben: Erkenntnisse aus einer Musik- und Ermutigungsstudie

6. Juni 2024 aktualisiert von: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Leistungssteigerung bei motorischen Aufgaben: Die Auswirkungen verbaler Ermutigung und Musik – Schlüsselergebnisse einer randomisierten Cross-Over-Studie mit elektromyographischen Daten

Diese Studie verwendete ein randomisiertes Crossover-Design, um die Auswirkungen von drei verschiedenen experimentellen Bedingungen – Standardumgebung, Musik und verbale Ermutigung – auf die Leistung in einer isometrischen Ausdaueraufgabe zu bewerten, wobei Vergleiche zwischen untrainierten und trainierten Personen durchgeführt wurden. Die Interventionen lagen im Abstand von sieben Tagen. Zu den Messungen gehörten Muskelaktivität und Müdigkeit, die mittels Oberflächenelektromyographie beurteilt wurden, sowie die Dauer der Aufgabe.

Bei der isometrischen Ausdaueraufgabe mussten die Teilnehmer eine 90°-Beugung des Ellenbogens aufrechterhalten, während sie auf der dominanten Seite eine Hantel im Rückengriff hielten, die mit 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung belastet war. Während der Aufgabe sollten die Teilnehmer ihren Rücken und Kopf an eine senkrechte Wand halten, mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und fest auf dem Boden stehen. Die Hantel wurde mit dem dominanten Arm gehalten und der andere Arm wurde seitlich neutral gehalten. Es war wichtig, jegliches Schaukeln oder Bewegungen zu vermeiden, die das Halten der Position erleichtern würden. Der Test begann mit der Übergabe der Stange an den Teilnehmer in der richtigen Haltung und endete, sobald der Armwinkel um mehr als fünf Grad vom Startwinkel abwich.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Genova, Italien, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gute allgemeine Gesundheit,
  • Keine medizinischen Bedingungen, die ihre Fähigkeit, den Test sicher und effektiv durchzuführen, beeinträchtigen könnten.
  • Um als trainiert zu gelten, mussten die Teilnehmer an mindestens zwei Tagen pro Woche 150 Minuten pro Woche intensiver aerober körperlicher Aktivität sowie muskelstärkenden Aktivitäten nachgegangen sein. Wer diesen Standard nicht erfüllte, galt als ungeschult.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Operationen an Arm, Schulter oder angrenzenden Bereichen, die die Durchführung des Tests einschränken könnten.
  • Einnahme von Medikamenten, die die Muskelfunktion oder das Schmerzempfinden beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aufgabe mit verbaler Ermutigung
Isometrische Ausdauerübung mit verbaler Ermutigung
Die Aufgabe erforderte, dass die Teilnehmer ihren Arm im 90°-Winkel gebeugt hielten und dabei eine Hantel, die 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung (1RM) wiegte, so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite hielten .
Experimental: Aufgabe mit Musik
Isometrische Ausdauerübung mit Musik
Die Aufgabe erforderte, dass die Teilnehmer ihren Arm im 90°-Winkel gebeugt hielten und dabei eine Hantel, die 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung (1RM) wiegte, so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite hielten .
Aktiver Komparator: Aufgabe 1 ohne Motivationsfeedback
Aufgabe ohne motivierendes Feedback
Die Aufgabe erforderte, dass die Teilnehmer ihren Arm im 90°-Winkel gebeugt hielten und dabei eine Hantel, die 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung (1RM) wiegte, so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite hielten .
Aktiver Komparator: Aufgabe 2 ohne Motivationsfeedback
Aufgabe ohne motivierendes Feedback
Die Aufgabe erforderte, dass die Teilnehmer ihren Arm im 90°-Winkel gebeugt hielten und dabei eine Hantel, die 80 % ihres Maximalgewichts bei einer Wiederholung (1RM) wiegte, so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite hielten .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Aufgabe
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Aufgabendauer, ausgedrückt in Sekunden
Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Neuromuskuläre Erregung des Bizeps brachii
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Bizeps-Brachii-Muskel
Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Neuromuskuläre Erregung des Brachioradialis
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Brachioradialis-Muskel
Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Neuromuskuläre Ermüdung des Bizeps brachii
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Zeitliche Entwicklung der Medianfrequenz des Leistungsdichtespektrums (MF Hz) des Elektromyographiesignals, gemessen für den Musculus biceps brachii
Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Neuromuskuläre Ermüdung des Brachioradialis
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden
Zeitliche Entwicklung der Medianfrequenz des Leistungsdichtespektrums (MF Hz) des für den Brachioradialis-Muskel gemessenen Elektromyographiesignals
Bis zum Abschluss der Aufgabe vergehen durchschnittlich sechzig Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DINOGMI-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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