- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06408155
Verbetering van de motorische taakprestaties: inzichten uit een muziek- en aanmoedigingsonderzoek
Verbetering van de prestaties bij motorische taken: de effecten van verbale aanmoediging en muziek - belangrijkste resultaten van een gerandomiseerde cross-over studie met elektromyografische gegevens
Deze studie maakte gebruik van een gerandomiseerd crossover-ontwerp om de impact van drie verschillende experimentele omstandigheden – standaardomgeving, muziek en verbale aanmoediging – op de prestaties bij een isometrische uithoudingstaak te beoordelen, waarbij vergelijkingen werden gemaakt tussen ongetrainde en getrainde individuen. De interventies lagen zeven dagen uit elkaar. Metingen omvatten spieractiviteit en vermoeidheid, beoordeeld via oppervlakte-elektromyografie, en de duur van de taak.
Voor de isometrische uithoudingstaak moesten de deelnemers een elleboogflexie van 90° behouden terwijl ze een dumbbell in rugligging vasthielden, verzwaard tot 80% van hun maximum van één herhaling, aan de dominante kant. Tijdens de taak moesten de deelnemers hun rug en hoofd tegen een verticale muur houden, met de voeten op schouderbreedte uit elkaar staan en stevig op de grond staan. De halter werd vastgehouden met de dominante arm en de andere arm werd neutraal gehouden aan de zijkant. Het was van cruciaal belang om schommelen of bewegingen te vermijden die het handhaven van de positie zouden vergemakkelijken. De test begon toen de balk in de juiste houding aan de deelnemer werd overhandigd en eindigde zodra de armhoek meer dan vijf graden afweek van het begin.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Genova, Italië, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Goede algemene gezondheid,
- Geen medische aandoeningen die hun vermogen om de test veilig en effectief uit te voeren kunnen belemmeren.
- Om als lichaamsbeweging te worden beschouwd, moesten de deelnemers 150 minuten per week aan krachtige aerobe fysieke activiteit hebben uitgevoerd, naast spierversterkende activiteiten, gedurende ten minste twee dagen per week. Degenen die niet aan deze norm voldeden, werden als ongetraind beschouwd.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van operaties aan de arm, schouder of aangrenzende gebieden die de mogelijkheid om de test uit te voeren zouden kunnen beperken.
- Gebruik van medicijnen die de spierfunctie of pijnperceptie beïnvloeden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Taak met verbale aanmoediging
Isometrische uithoudingsvermogenoefening uitgevoerd met verbale aanmoediging
|
De taak vereiste dat de deelnemers hun arm in een hoek van 90° gebogen hielden terwijl ze een halter, die 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) woog, zo lang mogelijk in rugligging aan de dominante kant van hun lichaam vasthielden. .
|
|
Experimenteel: Taak met muziek
Uithoudingsvermogen isometrische oefening uitgevoerd met muziek
|
De taak vereiste dat de deelnemers hun arm in een hoek van 90° gebogen hielden terwijl ze een halter, die 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) woog, zo lang mogelijk in rugligging aan de dominante kant van hun lichaam vasthielden. .
|
|
Actieve vergelijker: Taak 1 zonder motiverende feedback
Taak zonder motiverende feedback
|
De taak vereiste dat de deelnemers hun arm in een hoek van 90° gebogen hielden terwijl ze een halter, die 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) woog, zo lang mogelijk in rugligging aan de dominante kant van hun lichaam vasthielden. .
|
|
Actieve vergelijker: Taak 2 zonder motiverende feedback
Taak zonder motiverende feedback
|
De taak vereiste dat de deelnemers hun arm in een hoek van 90° gebogen hielden terwijl ze een halter, die 80% van hun maximum van één herhaling (1RM) woog, zo lang mogelijk in rugligging aan de dominante kant van hun lichaam vasthielden. .
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van de taak
Tijdsspanne: Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
taakduur uitgedrukt in seconden
|
Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
|
Neuromusculaire excitatie van Biceps Brachii
Tijdsspanne: Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
Amplitude van de elektromyografische waarde (Root Mean Square in microvolt) gemeten voor de Biceps Brachii-spier
|
Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
|
Neuromusculaire excitatie van Brachioradialis
Tijdsspanne: Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
Amplitude van de elektromyografische waarde (Root Mean Square in microvolt) gemeten voor de brachioradialis-spier
|
Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
|
Neuromusculaire vermoeidheid van Biceps Brachii
Tijdsspanne: Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
Evolutie in de tijd van de mediaanfrequentie van het vermogensdichtheidsspectrum (MF Hz) van het elektromyografiesignaal gemeten voor de biceps brachii-spier
|
Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
|
Neuromusculaire vermoeidheid van Brachioradialis
Tijdsspanne: Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
Evolutie in de tijd van de mediaanfrequentie van het vermogensdichtheidsspectrum (MF Hz) van het elektromyografiesignaal gemeten voor de brachioradialis-spier
|
Door taakvoltooiing gemiddeld zestig seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DINOGMI-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .