Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterkning av motorisk oppgaveytelse: Innsikt fra en musikk- og oppmuntringsstudie

6. juni 2024 oppdatert av: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Forbedre ytelse i motoriske oppgaver: Effektene av verbal oppmuntring og musikk - nøkkelresultater av en randomisert cross-over-studie med elektromyografiske data

Denne studien brukte et randomisert crossover-design for å vurdere virkningen av tre forskjellige eksperimentelle forhold - standardmiljø, musikk og verbal oppmuntring - på ytelse i en isometrisk utholdenhetsoppgave, med sammenligninger gjort mellom utrente og trente individer. Intervensjonene var med syv dagers mellomrom. Målinger inkluderte muskelaktivitet og tretthet, vurdert via overflateelektromyografi, og oppgavens varighet.

Den isometriske utholdenhetsoppgaven krevde at deltakerne skulle opprettholde en 90° albuefleksjon mens de holdt en manual i et liggende grep, vektet til 80 % av maksimum én repetisjon, på den dominerende siden. Under oppgaven skulle deltakerne holde ryggen og hodet mot en vertikal vegg, stå med føttene i skulderbreddes avstand og godt på bakken. Hantelen ble holdt med den dominerende armen, og den andre armen ble holdt nøytral ved siden. Det var avgjørende å unngå gynging eller bevegelser som ville gjøre det lettere å opprettholde posisjonen. Testen begynte da stangen ble gitt til deltakeren i riktig stilling og avsluttet når armens vinkel avvek med mer enn fem grader fra start.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Genova, Italia, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • God generell helse,
  • Ingen medisinske tilstander som kan forstyrre deres evne til å utføre testen trygt og effektivt.
  • For å bli ansett som drevet, måtte deltakerne ha utført 150 minutter per uke med kraftig aerob fysisk aktivitet, i tillegg til muskelstyrkende aktiviteter, i minst to dager per uke. De som ikke oppfylte denne standarden ble ansett som utrente.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om operasjon på armen, skulderen eller tilstøtende områder som kan begrense muligheten til å utføre testen.
  • Bruk av medisiner som påvirker muskelfunksjon eller smerteoppfatning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppgave med verbal oppmuntring
Isometrisk utholdenhetsøvelse utført med verbal oppmuntring
Oppgaven krevde at deltakerne holdt armen bøyd i en vinkel på 90° mens de holdt en manual, som veide 80 % av maksimum én repetisjon (1RM), i et liggende grep på den dominerende siden av kroppen så lenge de kunne. .
Eksperimentell: Oppgave med musikk
Isometrisk utholdenhetsøvelse utført med musikk
Oppgaven krevde at deltakerne holdt armen bøyd i en vinkel på 90° mens de holdt en manual, som veide 80 % av maksimum én repetisjon (1RM), i et liggende grep på den dominerende siden av kroppen så lenge de kunne. .
Aktiv komparator: Oppgave 1 uten motiverende tilbakemelding
Oppgave uten motiverende tilbakemelding
Oppgaven krevde at deltakerne holdt armen bøyd i en vinkel på 90° mens de holdt en manual, som veide 80 % av maksimum én repetisjon (1RM), i et liggende grep på den dominerende siden av kroppen så lenge de kunne. .
Aktiv komparator: Oppgave 2 uten motiverende tilbakemelding
Oppgave uten motiverende tilbakemelding
Oppgaven krevde at deltakerne holdt armen bøyd i en vinkel på 90° mens de holdt en manual, som veide 80 % av maksimum én repetisjon (1RM), i et liggende grep på den dominerende siden av kroppen så lenge de kunne. .

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av oppgaven
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
oppgavens varighet uttrykt i sekunder
Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Nevromuskulær eksitasjon av Biceps Brachii
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Amplitude av elektromyografiverdi (Root Mean Square i mikrovolt) målt for Biceps Brachii muskel
Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Nevromuskulær eksitasjon av Brachioradialis
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Amplitude av elektromyografiverdi (Root Mean Square i mikrovolt) målt for Brachioradialis muskel
Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Nevromuskulær tretthet av Biceps Brachii
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Tidsforløpsutvikling av medianfrekvensen til krafttetthetsspekteret (MF Hz) til elektromyografisignalet målt for biceps brachii-muskelen
Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Nevromuskulær tretthet av Brachioradialis
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder
Tidsforløpsutvikling av medianfrekvensen til krafttetthetsspekteret (MF Hz) til elektromyografisignalet målt for Brachioradialis muskel
Gjennom oppgavefullføring, i gjennomsnitt seksti sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DINOGMI-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere