Öka motorisk uppgiftsprestation: insikter från en studie om musik och uppmuntran
Förbättra prestanda i motoriska uppgifter: effekterna av verbal uppmuntran och musik - nyckelresultat av en randomiserad cross-over-studie med elektromyografiska data
Denna studie använde en randomiserad crossover-design för att bedöma effekterna av tre olika experimentella förhållanden - standardmiljö, musik och verbal uppmuntran - på prestanda i en isometrisk uthållighetsuppgift, med jämförelser gjorda mellan otränade och tränade individer. Interventionerna skedde med sju dagars mellanrum. Mätningarna inkluderade muskelaktivitet och trötthet, bedömd via ytelektromyografi, och uppgiftens varaktighet.
Den isometriska uthållighetsuppgiften krävde att deltagarna bibehöll en 90° armbågsböjning medan de höll en hantel i ett liggande grepp, viktad till 80 % av deras maximala en-repetition, på den dominerande sidan. Under uppgiften skulle deltagarna hålla ryggen och huvudet mot en vertikal vägg, stå med fötterna axelbrett isär och stadigt på marken. Hanteln hölls med den dominerande armen, och den andra armen hölls neutral vid sidan. Det var avgörande att undvika gungningar eller rörelser som skulle underlätta upprätthållandet av positionen. Testet började när stången gavs till deltagaren i rätt ställning och avslutades när armens vinkel avvek mer än fem grader från start.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Genova, Italien, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- God allmän hälsa,
- Inga medicinska tillstånd som skulle kunna störa deras förmåga att utföra testet säkert och effektivt.
- För att betraktas som utövade måste deltagarna ha utfört 150 minuter per vecka av kraftig aerob fysisk aktivitet, förutom muskelstärkande aktiviteter, under minst två dagar per vecka. De som inte uppfyllde denna standard ansågs otränade.
Exklusions kriterier:
- Historik om operation på armen, axeln eller angränsande områden som kan begränsa möjligheten att utföra testet.
- Användning av läkemedel som påverkar muskelfunktionen eller smärtuppfattningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppgift med muntlig uppmuntran
Isometrisk uthållighetsövning utförd med verbal uppmuntran
|
Uppgiften krävde att deltagarna höll sin arm böjd i en 90° vinkel medan de höll en hantel, som vägde 80 % av deras maximala enrepetition (1RM), i ett liggande grepp på den dominerande sidan av kroppen så länge de kunde. .
|
|
Experimentell: Uppgift med musik
Isometrisk uthållighetsövning utförd med musik
|
Uppgiften krävde att deltagarna höll sin arm böjd i en 90° vinkel medan de höll en hantel, som vägde 80 % av deras maximala enrepetition (1RM), i ett liggande grepp på den dominerande sidan av kroppen så länge de kunde. .
|
|
Aktiv komparator: Uppgift 1 utan motiverande feedback
Uppgift utan motiverande feedback
|
Uppgiften krävde att deltagarna höll sin arm böjd i en 90° vinkel medan de höll en hantel, som vägde 80 % av deras maximala enrepetition (1RM), i ett liggande grepp på den dominerande sidan av kroppen så länge de kunde. .
|
|
Aktiv komparator: Uppgift 2 utan motiverande feedback
Uppgift utan motiverande feedback
|
Uppgiften krävde att deltagarna höll sin arm böjd i en 90° vinkel medan de höll en hantel, som vägde 80 % av deras maximala enrepetition (1RM), i ett liggande grepp på den dominerande sidan av kroppen så länge de kunde. .
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppgiftens varaktighet
Tidsram: Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
uppgiftens varaktighet uttryckt i sekunder
|
Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
|
Neuromuskulär excitation av Biceps Brachii
Tidsram: Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
Amplitud av elektromyografivärde (Root Mean Square i mikrovolt) uppmätt för Biceps Brachii-muskeln
|
Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
|
Neuromuskulär excitation av Brachioradialis
Tidsram: Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
Amplitud av elektromyografivärde (Root Mean Square i mikrovolt) uppmätt för Brachioradialis muskel
|
Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
|
Neuromuskulär trötthet av Biceps Brachii
Tidsram: Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
Tidsförloppsutveckling av medianfrekvensen för kraftdensitetsspektrumet (MF Hz) för elektromyografisignalen uppmätt för biceps brachii-muskeln
|
Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
|
Neuromuskulär trötthet av Brachioradialis
Tidsram: Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
Tidsförloppsutveckling av medianfrekvensen för kraftdensitetsspektrumet (MF Hz) för elektromyografisignalen uppmätt för Brachioradialis muskel
|
Genom uppgiftsavslut, i genomsnitt sextio sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DINOGMI-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .