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Impulsar el rendimiento de las tareas motoras: conocimientos de un estudio sobre música y estímulo

6 de junio de 2024 actualizado por: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Mejora del rendimiento en tareas motoras: los efectos del estímulo verbal y la música: resultados clave de un estudio cruzado aleatorio con datos electromiográficos

Este estudio empleó un diseño cruzado aleatorio para evaluar los impactos de tres condiciones experimentales diferentes (ambiente estándar, música y estímulo verbal) en el rendimiento en una tarea de resistencia isométrica, con comparaciones realizadas entre individuos entrenados y no entrenados. Las intervenciones se espaciaron con siete días de diferencia. Las mediciones incluyeron la actividad muscular y la fatiga, evaluadas mediante electromiografía de superficie, y la duración de la tarea.

La tarea de resistencia isométrica requirió que los participantes mantuvieran una flexión del codo de 90° mientras sostenían una mancuerna en posición supina, con un peso del 80% de su máximo de una repetición, en el lado dominante. Durante la tarea, los participantes debían mantener la espalda y la cabeza contra una pared vertical, pararse con los pies separados a la altura de los hombros y firmemente apoyados en el suelo. La mancuerna se sostenía con el brazo dominante y el otro brazo se mantenía neutral a un lado. Era fundamental evitar cualquier balanceo o movimiento que facilitara el mantenimiento de la posición. La prueba comenzó cuando se entregó la barra al participante en la postura correcta y concluyó cuando el ángulo del brazo se desvió más de cinco grados desde el inicio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Genova, Italia, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Buena salud general,
  • Ninguna condición médica que pueda interferir con su capacidad para realizar la prueba de manera segura y efectiva.
  • Para ser considerados deportistas, los participantes debían haber realizado 150 minutos por semana de actividad física aeróbica de intensidad vigorosa, además de actividades de fortalecimiento muscular, durante al menos dos días por semana. Aquellos que no cumplían con este estándar eran considerados no capacitados.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía en el brazo, hombro o áreas adyacentes que podrían limitar la capacidad de realizar la prueba.
  • Uso de medicamentos que afectan la función muscular o la percepción del dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tarea con estímulo verbal.
Ejercicio isométrico de resistencia realizado con estímulo verbal.
La tarea exigía que los participantes mantuvieran su brazo doblado en un ángulo de 90° mientras sostenían una mancuerna, que pesaba el 80% de su máximo de una repetición (1RM), en un agarre supino en el lado dominante de su cuerpo durante el mayor tiempo posible. .
Experimental: Tarea con musica
Ejercicio isométrico de resistencia realizado con música.
La tarea exigía que los participantes mantuvieran su brazo doblado en un ángulo de 90° mientras sostenían una mancuerna, que pesaba el 80% de su máximo de una repetición (1RM), en un agarre supino en el lado dominante de su cuerpo durante el mayor tiempo posible. .
Comparador activo: Tarea 1 sin comentarios motivacionales
Tarea sin retroalimentación motivacional
La tarea exigía que los participantes mantuvieran su brazo doblado en un ángulo de 90° mientras sostenían una mancuerna, que pesaba el 80% de su máximo de una repetición (1RM), en un agarre supino en el lado dominante de su cuerpo durante el mayor tiempo posible. .
Comparador activo: Tarea 2 sin comentarios motivacionales
Tarea sin retroalimentación motivacional
La tarea exigía que los participantes mantuvieran su brazo doblado en un ángulo de 90° mientras sostenían una mancuerna, que pesaba el 80% de su máximo de una repetición (1RM), en un agarre supino en el lado dominante de su cuerpo durante el mayor tiempo posible. .

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la tarea
Periodo de tiempo: Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
duración de la tarea expresada en segundos
Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Excitación neuromuscular del bíceps braquial.
Periodo de tiempo: Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Amplitud del valor de electromiografía (media cuadrática en microvoltios) medida para el músculo bíceps braquial
Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Excitación neuromuscular del braquiorradial.
Periodo de tiempo: Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Amplitud del valor de electromiografía (media cuadrática en microvoltios) medida para el músculo braquiorradial
Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Fatiga neuromuscular del bíceps braquial
Periodo de tiempo: Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Evolución en el tiempo de la frecuencia media del espectro de densidad de potencia (MF Hz) de la señal de electromiografía medida para el músculo bíceps braquial
Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Fatiga neuromuscular del braquiorradial
Periodo de tiempo: Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos
Evolución en el tiempo de la frecuencia media del espectro de densidad de potencia (MF Hz) de la señal de electromiografía medida para el músculo braquiorradial
Al completar la tarea, un promedio de sesenta segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DINOGMI-2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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