- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06432725
Deltag i underforbundne netværk for at optimere "Salud" (sundhed) ("JUNTOS")
26. august 2026 opdateret af: Audrey Harkness, University of Miami
Forbedring af hiv-forebyggelse og behandlingshenvisning og engagement blandt latino-mænd, der har sex med mænd (MSM): Et pilothybrid-effektivitetsimplementeringsforsøg af JUNTOS-henvisningsnetværket
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere JUNTOS Referral Network som en implementeringsstrategi for at øge rækkevidden af HIV-forebyggende og behandlingstjenester til latino homoseksuelle, biseksuelle og andre mænd, der har sex med mænd (MSM).
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
245
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33146
- University of Miami
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
HIV-testrådgivere:
- 18 år eller ældre
- Certificeret som HIV-testrådgiver i Miami-Dade County eller Broward County (på tilmeldingstidspunktet)
- Arbejde eller frivilligt arbejde som HIV-testrådgiver i Miami-Dade County eller Broward County og rapportere testning af 1 eller flere Latino MSM-klienter om ugen (på tidspunktet for tilmelding)
- Planlægger at fortsætte med at arbejde eller arbejde frivilligt som HIV-testrådgiver i Miami-Dade County eller Broward County i de næste 6 måneder
- Rapporterer suboptimal henvisningsretningslinjer for præ-eksponeringsprofylakse (PrEP) (<80 % troskab)
- Villig og i stand til at rekruttere 4-5 Latino MSM-testklienter til undersøgelsen
Latino MSM:
- 18 år eller ældre
- Identificeres som Latino/a/x eller Hispanic
- Identificerer sig som en seksuel minoritetsmand eller rapporterer at være en mand, der har sex med mænd
- Taler engelsk og/eller spansk
- Modtog en HIV-test fra en HIV-testrådgiver, der deltog i undersøgelsen
- Bor i Miami-Dade County, Broward County eller Palm Beach County og forventer at bo der i de næste tre måneder
Ekskluderingskriterier:
HIV-testrådgivere:
- Kan ikke give samtykke
- Undersøgelsespersonale er ikke i stand til at bekræfte rollen som HIV-testrådgiver i Miami-Dade County eller Broward County (f.eks. bekræftelse af, hvor de arbejder/frivilligt er som HIV-testrådgiver, det sted, de angiver, at de leverer tjenester, eksisterer ikke eller leverer ikke HIV-testtjenester)
- Arbejder som HIV-testrådgiver i fængsels-/fængselsmiljøer (dvs. klienter er fanger)
Latino MSM:
- Kan ikke give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JUNTOS
Deltagere i denne gruppe vil få adgang til JUNTOS Referral Network hjemmeside/app gennem 6-måneders opfølgning (HIV-testrådgivere) og 3-måneders opfølgning (Latino MSM).
|
HIV-testrådgiver og Latino MSM-deltagere vil få adgang til JUNTOS hjemmeside/app, som viser information om lokal HIV og tilhørende tjenester.
Deltagere i HIV-testrådgivere vil også få adgang til en træningsvideo, der forklarer, hvordan man bruger JUNTOS hjemmeside/app.
HIV-testrådgivere opfordres til at bruge hjemmesiden/appen i cirka 10 minutter mindst én gang om ugen, når de mødes med Latino MSM-testklienter.
Latino MSM opfordres til at bruge hjemmesiden/appen til at lokalisere HIV og tilhørende tjenester efter behov.
|
|
Aktiv komparator: Henvisningsark - HIV-testrådgivere
Deltagere i denne gruppe vil få adgang til henvisningsarket gennem 6-måneders opfølgning (HIV-testrådgivere) og 3-måneders opfølgning (Latino MSM).
|
HIV-testrådgiver og Latino MSM-deltagere vil få adgang til henvisningsark, som er en liste over lokale HIV-tjenester og tilhørende tjenester.
HIV-testrådgivere opfordres til at bruge henvisningsarket i cirka 10 minutter mindst en gang om ugen, når de mødes med Latino MSM-testklienter.
Latino MSM opfordres til at bruge henvisningsarket til at lokalisere HIV og tilhørende tjenester efter behov.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af biomedicinsk HIV-forebyggelse/behandling
Tidsramme: 3 måneder
|
Antallet af Latino MSM-deltagere, der angav at bruge en biomedicinsk HIV-forebyggelse/-behandling.
|
3 måneder
|
|
Procentdel af Latino MSM-henvisninger til biomedicinsk HIV-forebyggelse/behandling
Tidsramme: 3 måneder
|
Referral Fidelity Questionnaire, der er udviklet til denne undersøgelse, har resultater, der spænder fra 0 % til 100 %.
Højere score indikerer, at flere Latino MSM-klienter blev henvist til biomedicinsk HIV-forebyggelse/behandling.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af Latino MSM-henvisninger til biomedicinsk HIV-forebyggelse/behandling
Tidsramme: 6 måneder
|
Referral Fidelity Questionnaire, der er udviklet til denne undersøgelse, har resultater, der spænder fra 0 % til 100 %.
Højere score indikerer, at flere Latino MSM-klienter henvist til biomedicinsk HIV-forebyggelse/behandling.
|
6 måneder
|
|
HIV-erhvervelse, målinger ved selvrapportering
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette vil blive målt ved et selvrapporteringsspørgsmål om Latino MSM's HIV-status.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Audrey Harkness, PhD, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
29. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 20230443
- R34MH134670 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .