Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liittyminen heikosti yhdistettyihin verkkoihin optimoidaksesi "Salud" (terveys) ("JUNTOS")

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Audrey Harkness, University of Miami

HIV:n ehkäisy- ja hoitolähetteiden ja sitoutumisen tehostaminen miesten kanssa seksiä harrastavien latinomiesten (MSM) keskuudessa: JUNTOS-viittausverkoston hybriditehokkuuden pilottikoe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida JUNTOS Referral Network -verkostoa toteutusstrategiana, jolla tehostetaan HIV-ehkäisy- ja hoitopalveluiden ulottuvuutta latinohomo-, biseksuaali- ja muiden miesten kanssa seksiä harrastavien miesten (MSM) pariin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

245

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

HIV-testien neuvonantajat:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Sertifioitu HIV-testien neuvonantajaksi Miami-Dade Countyssa tai Broward Countyssa (ilmoittautumishetkellä)
  • Työskentely tai vapaaehtoistyö HIV-testien neuvonantajana Miami-Dade Countyssa tai Broward Countyssa ja raportoi yhden tai useamman latino-MSM-asiakkaan testauksesta viikossa (ilmoittautumishetkellä)
  • Aikoo jatkaa työtä tai vapaaehtoistyötä HIV-testineuvojana Miami-Dade Countyssa tai Broward Countyssa seuraavan 6 kuukauden ajan
  • Raportoi alle optimaalisen tarkkuuden pre-altistusta ehkäiseville (PrEP) suositusohjeille (<80 % tarkkuus)
  • Haluan ja pystyn rekrytoimaan tutkimukseen 4-5 Latino-MSM-testausasiakasta

Latino MSM:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Tunnistetaan latino/a/x tai latinalaisamerikkalainen
  • Tunnistuu seksuaalivähemmistöön kuuluvaksi mieheksi tai ilmoittaa olevansa mies, joka harrastaa seksiä miesten kanssa
  • Puhuu englantia ja/tai espanjaa
  • Sai HIV-testin tutkimukseen osallistuneelta HIV-testineuvojalta
  • Asuu Miami-Dade Countyssa, Broward Countyssa tai Palm Beach Countyssa ja aikoo asua siellä seuraavat kolme kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

HIV-testien neuvonantajat:

  • Ei voi suostua
  • Tutkimushenkilöstö, joka ei pysty varmistamaan HIV-testineuvojan roolia Miami-Dade Countyssa tai Broward Countyssa (esim. vahvistus siitä, missä he työskentelevät / vapaaehtoisena HIV-testineuvojana, paikka, jossa he ilmoittavat tarjoavansa palveluja ei ole olemassa tai se ei tarjoa HIV-testauspalveluita)
  • Työskentelee HIV-testineuvojana vankilassa/vankilassa (eli asiakkaat ovat vankeja)

Latino MSM:

  • Ei voi suostua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: JUNTOS
Tämän ryhmän osallistujat pääsevät JUNTOS Referral Network -verkkosivustolle/sovellukseen kuuden kuukauden seurannan (HIV-testien ohjaajat) ja kolmen kuukauden seurannan (latino-MSM) kautta.
Käyttäytyminen: JUNTOS
HIV-testineuvojalle ja latino-MSM-osallistujille annetaan pääsy JUNTOS-verkkosivustolle/sovellukselle, joka näyttää tietoa paikallisista HIV- ja oheispalveluista. HIV-testin ohjaajan osallistujat saavat myös pääsyn koulutusvideoon, jossa kerrotaan JUNTOS-verkkosivuston/sovelluksen käytöstä. HIV-testiohjaajia kehotetaan käyttämään verkkosivustoa/sovellusta noin 10 minuuttia vähintään kerran viikossa tapaaessaan Latino-MSM-testausasiakkaita. Latino MSM:ää rohkaistaan ​​käyttämään verkkosivustoa/sovellusta HIV:n ja oheispalvelujen paikantamiseen tarvittaessa.
Active Comparator: Suosituslomake - HIV-testien ohjaajat
Tämän ryhmän osallistujat saavat lähetelomakkeen 6 kuukauden seurannan (HIV-testiohjaajat) ja 3 kuukauden seurannan (latinolainen MSM) kautta.
Käyttäytyminen: Viittauslomake
HIV-testineuvojalle ja latino-MSM:n osallistujille annetaan lähetelomake, joka on luettelo paikallisista HIV- ja oheispalveluista. HIV-testiohjaajia kehotetaan käyttämään lähetelomaketta noin 10 minuutin ajan vähintään kerran viikossa tapaaessaan latino-MSM-testausasiakkaita. Latinalaisia ​​MSM:itä kehotetaan käyttämään lähetelomaketta HIV-tartunnan ja oheispalvelujen löytämiseksi tarvittaessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biolääketieteellisen HIV-ehkäisyn/-hoidon käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Latinalaisen MSM:n osallistujien määrä, jotka ilmoittivat käyttävänsä biolääketieteellistä HIV-ehkäisyä/-hoitoa.
3 kuukautta
Latinalaisen MSM-lähetteen prosenttiosuus HIV:n biolääketieteellistä ehkäisyä/hoitoa varten
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tätä tutkimusta varten kehitetyn Referral Fidelity Questionnaire -kyselyn pisteet vaihtelevat 0–100 %. Korkeammat pisteet osoittavat, että useammin latino-MSM-asiakkaita ohjattiin biolääketieteelliseen HIV-ehkäisyyn/-hoitoon.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Latinalaisen MSM-lähetteen prosenttiosuus HIV:n biolääketieteellistä ehkäisyä/hoitoa varten
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tätä tutkimusta varten kehitetyn Referral Fidelity Questionnaire -kyselyn pisteet vaihtelevat 0–100 %. Korkeammat pisteet osoittavat, että useammat latino-MSM-asiakkaat ovat joutuneet biolääketieteelliseen HIV-ehkäisyyn/-hoitoon.
6 kuukautta
HIV-hankinta, mittaukset omatoimisesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tätä mitataan omatoimisella kysymyksellä latino MSM:n HIV-statuksesta.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Audrey Harkness, PhD, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20230443
  • R34MH134670 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa