Neuromuskulære reaktioner på restitutionsteknikker
16. juni 2024 opdateret af: Alex Buoite Stella, University of Trieste
Effekter af nedsænkning i koldt vand og slagpistolmassage på restitutionsforanstaltninger hos fodboldspillere
Nedsænkning i koldt vand (CWI) og perkussiv massageterapi (PMT) er almindeligt anvendte re-covering-teknikker i holdsport.
PMT er især på trods af dens brede anvendelse knap blevet undersøgt i litteraturen, især med hensyn til neuromuskulære målinger og i sammenligning med andre teknikker.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere og sammenligne de akutte og kortsigtede effekter (24 timer) af CWI og PMT på muskelstyrke, kontraktile egenskaber og ømhed efter træning.
En randomiseret crossover-undersøgelse vil blive udført på seksten mandlige fodboldspillere (22 år, 20-27), som deltager i tre eksperimentelle sessioner, der involverer højintensiv træning og 12-minutters restitution inklusive CWI (10 °C vand), bilateral PMT på forsiden og baglåret, eller passiv hvile.
Resultater vil blive vurderet umiddelbart efter træningsprotokollen, efter restitutionsinterventionen og 24 timer.
Isometrisk knæforlængelse (IKE) og fleksion (IKF) og tensiomyografi (TMG) vil blive vurderet. Muskelømhed og træthed vil blive scoret fra 0 til 10.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive inviteret til at deltage i et cross-over randomiseret forsøg, bestående af 3 eksperimentelle sessioner på 7 dages afstand fra hinanden.
Under hver eksperimentel session vil deltagerne blive bedt om at træne i omkring 45 minutter ved en høj-intensitetsprotokol (Høj-Intensity Intermittent Running, plyometriske spring og isometrisk stoleposition).
Efter øvelsen vil deltagerne blive vurderet for neuromuskulær funktion (isometrisk styrke og tensiomyografi) samt oplevet ømhed og træthed.
Derefter vil deltagerne i en randomiseret rækkefølge modtage tre forskellige restitutionsinterventioner: nedsænkning i koldt vand, perkussiv massage eller en passiv kontroltilstand.
Efter recovery-interventionen vurderes resultaterne igen, samt efter 24 timer.
Isometrisk styrke vurderes med et dynamometer under knæekstension og knæfleksion.
Tensiomyografi udføres på lårmusklerne, og tid til kontraktion og radial forskydning betragtes som resultater.
Ømhed og træthed vurderes af deltageren fra 0 til 10.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trieste, Italien, 34100
- CdL in Fisioterapia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være sund
- træning i fodbold i mere end 3 år og med træningsfrekvens > 2 gange/uge
Ekskluderingskriterier:
- rapporterede tidstabsskader
- brug af smertestillende midler eller andre terapier, der påvirker muskelfunktion eller smerte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CWI
CWI-protokollen består af, at deltagerne står, med kun deres undertøj og en t-shirt, i et transportabelt kar til koldtvandsterapi (Qryo, Italien), hvor vandet til deres hofter konstant holdes på 10±0,5 °C af en afkøling system, der pumpede og omrørte vandet inde i karret og rundt om deltagerens underekstremiteter.
Vandtemperaturen og varigheden af nedsænkningen, som er 12 minutter for alle deltagerne i betragtning af, at de var karakteriseret ved lignende antropometri og kropssammensætning, var baseret på tidligere litteratur
|
Nedsænkning i koldt vand består i 12 minutter at stå i 10 °C vand
|
|
Eksperimentel: PMT
PMT-protokollen udføres med påføring af en perkussiv terapipistol (Theragun Elite, Therabody, USA).
Deltagerne hviler med deres undertøj og en t-shirt på en behandlingsseng, og perkussive terapipistolen med en "standardbold", 16 mm amplitude af percussions, og en frekvens på 30 Hz, påføres lårmusklerne i begge nedre lemmer, 3 min på forsiden og 3 min på det bagerste område af hvert lår.
Protokollen er baseret på tidligere litteratur og tilpasset de specifikke formål med denne undersøgelse.
|
Perkussiv massagebehandling udføres med massagepistol på lårmusklerne i 12 min
|
|
Ingen indgriben: PAS
Kontrolbetingelsen (PAS) består af, at deltagerne hviler på en stol i 12 minutter i et stille rum ved 25 °C.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelømhed
Tidsramme: Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Subjektiv evaluering af muskelømhed fra 0 til 10 med en numerisk vurderingsskala (NRS), hvor 0 er ingen ømhed overhovedet, og 10 er uudholdelig ømhed
|
Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
|
Muskeltræthed
Tidsramme: Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Subjektiv evaluering af muskeltræthed fra 0 til 10 med en numerisk vurderingsskala (NRS), hvor 0 er ingen træthed overhovedet, og 10 er uudholdelig træthed
|
Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isometrisk muskelstyrke
Tidsramme: Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Isometrisk knæforlængelse (IKE) og fleksion (IKF) styrkevurderinger udført på en behandlingsseng med et digitalt håndholdt dynamometer
|
Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
|
Tensiomyografi
Tidsramme: Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Tensiomyografi (TMG) vil blive udført på forreste og bageste lårmuskler
|
Inden for 10 minutter fra træningsophør (Post-Exercise); Inden for 10 minutter efter interventionen (Post-Intervention); 24 timer fra træningen (efter 24 timer)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
30. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Fisioterapia1705
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .