Respuestas neuromusculares a las técnicas de recuperación
16 de junio de 2024 actualizado por: Alex Buoite Stella, University of Trieste
Efectos de la inmersión en agua fría y el masaje con pistola de percusión sobre las medidas de recuperación en jugadores de fútbol
La inmersión en agua fría (CWI) y la terapia de masaje de percusión (PMT) son técnicas de recuperación comúnmente utilizadas en los deportes de equipo.
En particular, a pesar de su amplio uso, la PMT ha sido escasamente investigada en la literatura, especialmente en lo que respecta a medidas neuromusculares y en comparación con otras técnicas.
Este estudio tiene como objetivo evaluar y comparar los efectos agudos y a corto plazo (24 h) de CWI y PMT sobre la fuerza muscular, las propiedades contráctiles y el dolor después del ejercicio.
Se realizará un estudio cruzado aleatorio en dieciséis jugadores de fútbol masculinos (22 años, 20-27) que participan en tres sesiones experimentales que involucran entrenamiento de alta intensidad y recuperación de 12 minutos que incluye CWI (agua a 10 °C), PMT bilateral en la parte anterior y parte posterior del muslo, o reposo pasivo.
Los resultados se evaluarán inmediatamente después del protocolo de ejercicio, después de la intervención de recuperación y a las 24 h.
Se evaluarán la extensión isométrica de la rodilla (IKE) y la flexión (IKF) y la tensiomiografía (TMG). El dolor muscular y la fatiga se calificarán de 0 a 10.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se invitará a los participantes a participar en un ensayo aleatorio cruzado, que consta de 3 sesiones experimentales a 7 días de distancia entre sí.
Durante cada sesión experimental, se pedirá a los participantes que entrenen durante aproximadamente 45 minutos con un protocolo de alta intensidad (carrera intermitente de alta intensidad, saltos pliométricos y posición isométrica de silla).
Después del ejercicio, se evaluará la función neuromuscular de los participantes (fuerza isométrica y tensiomiografía), así como el dolor y la fatiga percibidos.
Luego, en orden aleatorio, los participantes recibirán tres intervenciones de recuperación diferentes: inmersión en agua fría, masaje de percusión o una condición de control pasivo.
Después de la intervención de recuperación, los resultados se evalúan nuevamente, así como a las 24 h.
La fuerza isométrica se evalúa con un dinamómetro durante la extensión y flexión de la rodilla.
La tensiomiografía se realiza en los músculos del muslo y se consideran como resultados el tiempo transcurrido hasta la contracción y el desplazamiento radial.
El dolor y la fatiga los califica el participante de 0 a 10.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trieste, Italia, 34100
- CdL in Fisioterapia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser saludable
- entrenar en fútbol durante más de 3 años y con una frecuencia de entrenamiento > 2 veces/semana
Criterio de exclusión:
- lesiones reportadas con pérdida de tiempo
- usar analgésicos u otras terapias que afecten la función muscular o el dolor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: CWI
El protocolo CWI consiste en que los participantes permanezcan de pie, solo con ropa interior y una camiseta, en una tina portátil para terapia de agua fría (Qryo, Italia), con el agua hasta las caderas mantenida constantemente a 10 ± 0,5 °C mediante un sistema de refrigeración. sistema que bombeaba y agitaba el agua dentro de la bañera y alrededor de las extremidades inferiores del participante.
La temperatura del agua y la duración de la inmersión, que es de 12 minutos para todos los participantes considerando que se caracterizaban por una antropometría y composición corporal similares, se basaron en literatura previa.
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La inmersión en agua fría consiste en permanecer 12 min en agua a 10 °C.
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Experimental: PMT
El protocolo PMT se realiza con la aplicación de una pistola de terapia de percusión (Theragun Elite, Therabody, EE. UU.).
Los participantes descansan con su ropa interior y una camiseta sobre una camilla de tratamiento, y se aplica la pistola de terapia de percusión con una "bola estándar", amplitud de percusiones de 16 mm y una frecuencia de 30 Hz, en los músculos del muslo de ambas partes inferiores. extremidades, 3 min en la zona anterior y 3 min en la zona posterior de cada muslo.
El protocolo se basa en literatura previa y se adapta a los objetivos específicos de este estudio.
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La terapia de masaje de percusión se realiza con una pistola de masaje en los músculos del muslo durante 12 min.
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Sin intervención: PASO
La condición de control (PAS) consiste en que los participantes descansen en una silla durante 12 minutos en una habitación tranquila a 25 °C.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor muscular
Periodo de tiempo: Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Evaluación subjetiva del dolor muscular de 0 a 10 con una escala de calificación numérica (NRS), donde 0 es ningún dolor en absoluto y 10 es un dolor insoportable.
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Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Fatiga muscular
Periodo de tiempo: Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Evaluación subjetiva de la fatiga muscular de 0 a 10 con una escala de calificación numérica (NRS), donde 0 es ninguna fatiga y 10 es una fatiga insoportable.
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Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular isométrica
Periodo de tiempo: Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Evaluaciones isométricas de fuerza de extensión de rodilla (IKE) y flexión (IKF) realizadas en una cama de tratamiento, con un dinamómetro digital de mano
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Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Tensiomiografía
Periodo de tiempo: Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Se realizará tensiomiografía (TMG) en los músculos anteriores y posteriores del muslo.
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Dentro de los 10 minutos posteriores al cese del ejercicio (posterior al ejercicio); Dentro de los 10 minutos posteriores a la intervención (Post-Intervención); 24 horas desde el ejercicio (Post-24 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Fisioterapia1705
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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