Réponses neuromusculaires aux techniques de récupération
16 juin 2024 mis à jour par: Alex Buoite Stella, University of Trieste
Effets de l'immersion dans l'eau froide et du massage au pistolet à percussion sur les mesures de récupération chez les joueurs de football
L'immersion en eau froide (CWI) et la thérapie par massage par percussion (PMT) sont des techniques de récupération couramment utilisées dans les sports d'équipe.
En particulier, malgré sa large utilisation, la PMT a été peu étudiée dans la littérature, notamment en ce qui concerne les mesures neuromusculaires et en comparaison avec d'autres techniques.
Cette étude vise à évaluer et comparer les effets aigus et à court terme (24 h) du CWI et du PMT sur la force musculaire, les propriétés contractiles et les douleurs après l'exercice.
Une étude croisée randomisée sera réalisée sur seize footballeurs masculins (22 ans, 20-27) qui participent à trois séances expérimentales impliquant un entraînement de haute intensité et 12 minutes de récupération comprenant CWI (eau à 10 ° C), PMT bilatéral sur la partie antérieure. et postérieur de la cuisse, ou repos passif.
Les résultats seront évalués immédiatement après le protocole d'exercice, après l'intervention de récupération et à 24 h.
L'extension isométrique du genou (IKE) et la flexion (IKF) et la tensiomyographie (TMG) seront évaluées. Les douleurs musculaires et la fatigue seront notées de 0 à 10.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront invités à participer à un essai randomisé croisé, consistant en 3 sessions expérimentales à 7 jours de distance les unes des autres.
Au cours de chaque session expérimentale, les participants seront invités à s'entraîner pendant environ 45 minutes selon un protocole de haute intensité (course intermittente à haute intensité, sauts plyométriques et position isométrique sur chaise).
Après l'exercice, les participants seront évalués pour la fonction neuromusculaire (force isométrique et tensiomyographie) ainsi que pour la douleur et la fatigue perçues.
Ensuite, dans un ordre randomisé, les participants recevront trois interventions de récupération différentes : immersion en eau froide, massage par percussion ou condition de contrôle passif.
Après l'intervention de récupération, les résultats sont à nouveau évalués, ainsi qu'après 24 h.
La force isométrique est évaluée à l'aide d'un dynamomètre pendant l'extension et la flexion du genou.
La tensiomyographie est réalisée sur les muscles de la cuisse et le temps de contraction et le déplacement radial sont considérés comme des résultats.
Les courbatures et la fatigue sont notées par le participant de 0 à 10.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trieste, Italie, 34100
- CdL in Fisioterapia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- être en bonne santé
- entraînement au football depuis plus de 3 ans et avec une fréquence d'entraînement > 2 fois/semaine
Critère d'exclusion:
- blessures entraînant une perte de temps signalées
- utiliser des analgésiques ou d'autres thérapies affectant la fonction musculaire ou la douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: CWI
Le protocole CWI consiste en des participants debout, avec uniquement leurs sous-vêtements et un t-shirt, dans une baignoire portable pour la thérapie par l'eau froide (Qryo, Italie), l'eau jusqu'à leurs hanches étant constamment maintenue à 10 ± 0,5 °C par un système de refroidissement. système qui pompait et remuait l'eau à l'intérieur de la baignoire et autour des membres inférieurs du participant.
La température de l'eau et la durée de l'immersion, qui est de 12 minutes pour tous les participants estimant qu'ils étaient caractérisés par des caractéristiques anthropométriques et une composition corporelle similaires, étaient basées sur la littérature antérieure.
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L'immersion dans l'eau froide consiste à rester 12 minutes dans de l'eau à 10 °C
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Expérimental: PMT
Le protocole PMT est réalisé avec l'application d'un pistolet de thérapie par percussion (Theragun Elite, Therabody, USA).
Les participants se reposent avec leurs sous-vêtements et un t-shirt sur un lit de traitement, et le pistolet de thérapie par percussion avec une "balle standard", une amplitude de percussions de 16 mm et une fréquence de 30 Hz, est appliqué sur les muscles des cuisses des deux parties inférieures. membres, 3 min sur la zone antérieure et 3 min sur la zone postérieure de chaque cuisse.
Le protocole est basé sur la littérature antérieure et adapté aux objectifs spécifiques de cette étude.
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La massothérapie par percussion s'effectue avec un pistolet de massage sur les muscles des cuisses pendant 12 min
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Aucune intervention: PAS
La condition de contrôle (PAS) consiste en des participants reposant sur une chaise pendant 12 minutes dans une pièce calme à 25 °C.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur musculaire
Délai: Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Évaluation subjective des douleurs musculaires de 0 à 10 avec une échelle d'évaluation numérique (NRS), où 0 signifie aucune douleur et 10, une douleur insupportable.
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Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Fatigue musculaire
Délai: Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Évaluation subjective de la fatigue musculaire de 0 à 10 avec une échelle d'évaluation numérique (NRS), où 0 signifie aucune fatigue et 10 une fatigue insupportable
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Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire isométrique
Délai: Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Évaluations isométriques de la force d'extension du genou (IKE) et de flexion (IKF) effectuées sur un lit de traitement, avec un dynamomètre numérique portatif
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Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Tensiomyographie
Délai: Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Une tensiomyographie (TMG) sera réalisée sur les muscles antérieurs et postérieurs de la cuisse
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Dans les 10 minutes suivant l'arrêt de l'exercice (post-exercice) ; Dans les 10 minutes suivant l'intervention (post-intervention) ; 24 heures après l'exercice (Post-24 heures)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2024
Première publication (Réel)
30 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Fisioterapia1705
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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