- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06433856
Risposte neuromuscolari alle tecniche di recupero
16 giugno 2024 aggiornato da: Alex Buoite Stella, University of Trieste
Effetti dell'immersione in acqua fredda e del massaggio con pistola a percussione sulle misure di recupero nei giocatori di calcio
L'immersione in acqua fredda (CWI) e la terapia di massaggio percussivo (PMT) sono tecniche di recupero comunemente utilizzate negli sport di squadra.
In particolare, nonostante il suo ampio utilizzo, la PMT è stata scarsamente studiata in letteratura, soprattutto per quanto riguarda le misure neuromuscolari e in confronto con altre tecniche.
Questo studio mira a valutare e confrontare gli effetti acuti e a breve termine (24 ore) di CWI e PMT sulla forza muscolare, sulle proprietà contrattili e sul dolore dopo l'esercizio.
Verrà eseguito uno studio crossover randomizzato su sedici calciatori maschi (22 anni, 20-27) che parteciperanno a tre sessioni sperimentali che prevedono allenamento ad alta intensità e recupero di 12 minuti incluso CWI (acqua a 10 ° C), PMT bilaterale sulla parte anteriore e parte posteriore della coscia o riposo passivo.
I risultati saranno valutati immediatamente dopo il protocollo di esercizio, dopo l'intervento di recupero e dopo 24 ore.
Verranno valutate l'estensione isometrica del ginocchio (IKE) e la flessione (IKF) e la tensiomiografia (TMG). Il dolore muscolare e l'affaticamento verranno valutati da 0 a 10.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno invitati a partecipare ad uno studio randomizzato cross-over, consistente in 3 sessioni sperimentali a 7 giorni di distanza l'una dall'altra.
Durante ciascuna sessione sperimentale, ai partecipanti verrà chiesto di allenarsi per circa 45 minuti con un protocollo ad alta intensità (corsa intermittente ad alta intensità, salti pliometrici e posizione isometrica della sedia).
Dopo l'esercizio, i partecipanti verranno valutati per la funzione neuromuscolare (forza isometrica e tensiomiografia), nonché per il dolore e l'affaticamento percepiti.
Quindi, in ordine casuale, i partecipanti riceveranno tre diversi interventi di recupero: immersione in acqua fredda, massaggio percussivo o una condizione di controllo passivo.
Dopo l'intervento di recupero, i risultati vengono nuovamente valutati, nonché a 24 ore.
La forza isometrica viene valutata con un dinamometro durante l'estensione e la flessione del ginocchio.
La tensiomiografia viene eseguita sui muscoli della coscia e come risultati vengono considerati il tempo di contrazione e lo spostamento radiale.
Il dolore e l'affaticamento sono valutati dal partecipante da 0 a 10.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Trieste, Italia, 34100
- CdL in Fisioterapia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere in salute
- allenamento nel calcio per più di 3 anni e con una frequenza di allenamento > 2 volte/settimana
Criteri di esclusione:
- hanno riportato infortuni per perdita di tempo
- uso di analgesici o altre terapie che influiscono sulla funzione muscolare o sul dolore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: CWI
Il protocollo CWI prevede che i partecipanti stiano in piedi, con solo la biancheria intima e una maglietta, in una vasca portatile per la terapia con acqua fredda (Qryo, Italia), con l'acqua ai fianchi costantemente mantenuta a 10±0,5 °C da un sistema di raffreddamento sistema che pompava e agitava l'acqua all'interno della vasca e attorno agli arti inferiori del partecipante.
La temperatura dell'acqua e la durata dell'immersione, che è di 12 minuti per tutti i partecipanti considerando che erano caratterizzati da antropometria e composizione corporea simili, si basavano sulla letteratura precedente
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L'immersione in acqua fredda consiste in 12 minuti di permanenza in acqua a 10°C
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Sperimentale: PMT
Il protocollo PMT viene eseguito con l'applicazione di una pistola per terapia a percussione (Theragun Elite, Therabody, USA).
I partecipanti riposano con la biancheria intima e una maglietta su un lettino da trattamento e la pistola per terapia a percussione con una "sfera standard", un'ampiezza di percussione di 16 mm e una frequenza di 30 Hz, viene applicata ai muscoli della coscia di entrambi gli arti inferiori. arti, 3 minuti sulla zona anteriore e 3 minuti sulla zona posteriore di ciascuna coscia.
Il protocollo si basa sulla letteratura precedente e adattato agli obiettivi specifici di questo studio.
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La terapia di massaggio percussivo viene eseguita con una pistola massaggiante sui muscoli della coscia per 12 minuti
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Nessun intervento: PAS
La condizione di controllo (PAS) consiste nel far riposare i partecipanti su una sedia per 12 minuti in una stanza tranquilla a 25°C.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolore muscolare
Lasso di tempo: Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Valutazione soggettiva del dolore muscolare da 0 a 10 con una scala di valutazione numerica (NRS), dove 0 è nessun dolore e 10 è un dolore insopportabile
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Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Affaticamento muscolare
Lasso di tempo: Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Valutazione soggettiva dell'affaticamento muscolare da 0 a 10 con una scala di valutazione numerica (NRS), dove 0 corrisponde all'assenza di affaticamento e 10 all'affaticamento insopportabile
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Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza muscolare isometrica
Lasso di tempo: Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Valutazioni isometriche della forza di estensione del ginocchio (IKE) e di flessione (IKF) eseguite su un lettino di trattamento, con un dinamometro portatile digitale
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Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Tensiomiografia
Lasso di tempo: Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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La tensiomiografia (TMG) verrà eseguita sui muscoli anteriori e posteriori della coscia
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Entro 10 minuti dalla cessazione dell'esercizio (Post-Exercise); Entro 10 minuti dall'intervento (Post-Intervento); 24 ore dall'esercizio (Post-24 ore)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Fisioterapia1705
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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