Respostas neuromusculares às técnicas de recuperação
16 de junho de 2024 atualizado por: Alex Buoite Stella, University of Trieste
Efeitos da imersão em água fria e da massagem percussiva com arma nas medidas de recuperação em jogadores de futebol
A imersão em água fria (CWI) e a massagem terapêutica percussiva (PMT) são técnicas de recuperação comumente usadas em esportes coletivos.
Em particular, apesar de sua ampla utilização, a PMT tem sido pouco investigada na literatura, principalmente no que diz respeito a medidas neuromusculares e em comparação com outras técnicas.
Este estudo tem como objetivo avaliar e comparar os efeitos agudos e de curto prazo (24 h) do CWI e do PMT na força muscular, propriedades contráteis e dor após o exercício.
Um estudo cruzado randomizado será realizado em dezesseis jogadores de futebol masculino (22 anos, 20-27) que participam de três sessões experimentais envolvendo treinamento de alta intensidade e recuperação de 12 minutos incluindo CWI (água a 10 ° C), PMT bilateral na parte anterior e posterior da coxa, ou repouso passivo.
Os resultados serão avaliados imediatamente após o protocolo de exercícios, após a intervenção de recuperação e às 24 horas.
Extensão isométrica do joelho (IKE) e flexão (IKF) e tensiomiografia (TMG) serão avaliadas. Dor muscular e fadiga serão pontuadas de 0 a 10.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão convidados a participar de um ensaio cruzado randomizado, que consiste em 3 sessões experimentais com 7 dias de distância uma da outra.
Durante cada sessão experimental, os participantes serão solicitados a treinar por cerca de 45 minutos em um protocolo de alta intensidade (corrida intermitente de alta intensidade, saltos pliométricos e posição isométrica da cadeira).
Após o exercício, os participantes serão avaliados quanto à função neuromuscular (força isométrica e tensiomiografia), bem como dor e fadiga percebidas.
Então, em ordem aleatória, os participantes receberão três intervenções de recuperação diferentes: imersão em água fria, massagem percussiva ou condição de controle passivo.
Após a intervenção de recuperação, os resultados são avaliados novamente, bem como às 24 horas.
A força isométrica é avaliada com um dinamômetro durante a extensão e flexão do joelho.
A tensiomiografia é realizada nos músculos da coxa e o tempo de contração e deslocamento radial são considerados como desfechos.
Dor e fadiga são avaliadas pelo participante de 0 a 10.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Trieste, Itália, 34100
- CdL in Fisioterapia
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- ser saudável
- treina futebol há mais de 3 anos e com frequência de treino > 2 vezes/semana
Critério de exclusão:
- lesões relatadas por perda de tempo
- usando analgésicos ou outras terapias que afetam a função muscular ou a dor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: CIO
O protocolo CWI consiste em participantes em pé, apenas com roupa íntima e camiseta, em uma banheira portátil para terapia com água fria (Qryo, Itália), com a água até os quadris sendo constantemente mantida a 10±0,5 °C por meio de resfriamento. sistema que bombeava e agitava a água dentro da banheira e ao redor dos membros inferiores do participante.
A temperatura da água e a duração da imersão, que é de 12 minutos para todos os participantes, considerando que foram caracterizados por antropometria e composição corporal semelhantes, foram baseadas em literatura anterior
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A imersão em água fria consiste em permanecer 12 minutos em água a 10°C.
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Experimental: PMT
O protocolo PMT é realizado com aplicação de pistola de terapia percussiva (Theragun Elite, Therabody, EUA).
Os participantes repousam com cueca e camiseta em uma cama de tratamento, e a pistola de terapia percussiva com "bola padrão", amplitude de percussão de 16 mm e frequência de 30 Hz, é aplicada nos músculos da coxa de ambos os membros inferiores membros, 3 min na região anterior e 3 min na região posterior de cada coxa.
O protocolo é baseado na literatura anterior e adaptado aos objetivos específicos deste estudo.
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A massagem terapêutica percussiva é realizada com uma pistola de massagem nos músculos da coxa por 12 minutos
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Sem intervenção: PAS
A condição controle (PAS) consiste em os participantes descansarem em uma cadeira por 12 minutos em uma sala silenciosa a 25 °C.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor muscular
Prazo: Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Avaliação subjetiva da dor muscular de 0 a 10 com uma escala de classificação numérica (NRS), onde 0 é nenhuma dor e 10 é dor insuportável
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Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Fadiga muscular
Prazo: Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Avaliação subjetiva da fadiga muscular de 0 a 10 com uma escala numérica de classificação (NRS), onde 0 é nenhuma fadiga e 10 é fadiga insuportável
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Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular isométrica
Prazo: Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Avaliações isométricas de força de extensão do joelho (IKE) e flexão (IKF) realizadas em uma cama de tratamento, com um dinamômetro digital portátil
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Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Tensiomiografia
Prazo: Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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A tensiomiografia (TMG) será realizada nos músculos anterior e posterior da coxa
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Dentro de 10 minutos após a cessação do exercício (Pós-Exercício); Dentro de 10 minutos após a intervenção (Pós-Intervenção); 24 horas a partir do exercício (Pós-24 horas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fisioterapia1705
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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