Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaariset vasteet palautumistekniikoihin

sunnuntai 16. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Kylmän veden upottamisen ja lyömäasehieronnan vaikutukset jalkapalloilijoiden toipumistoimenpiteisiin

Kylmävesiimmersio (CWI) ja perkussiivinen hierontahoito (PMT) ovat yleisesti käytettyjä palautumistekniikoita joukkueurheilussa. Erityisesti laajasta käytöstään huolimatta PMT:tä ei ole juurikaan tutkittu kirjallisuudessa, etenkään hermo-lihasmittauksissa ja muihin tekniikoihin verrattuna. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ja vertailla CWI:n ja PMT:n akuutteja ja lyhytaikaisia ​​vaikutuksia (24 h) lihasvoimaan, supistumisominaisuuksiin ja arkuuteen harjoituksen jälkeen. Satunnaistettu crossover-tutkimus tehdään kuudelletoista miespuoliselle jalkapalloilijalle (22 v, 20-27), jotka osallistuvat kolmeen kokeelliseen istuntoon, joihin sisältyy korkean intensiteetin harjoittelua ja 12 minuutin palautumista, mukaan lukien CWI (10 °C vesi), kahdenvälinen PMT etuosassa ja takareiden tai passiivinen lepo. Tuloksia arvioidaan välittömästi harjoitusprotokollan jälkeen, palautumistoimenpiteen jälkeen ja 24 h. Isometrinen polven ojennus (IKE) ja taivutus (IKF) ja tensiomyografia (TMG) arvioidaan. Lihasarkuus ja -väsymys pisteytetään 0–10.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat kutsutaan osallistumaan cross-over satunnaistettuun tutkimukseen, joka koostuu kolmesta kokeellisesta istunnosta 7 päivän etäisyydellä toisistaan. Jokaisen kokeellisen istunnon aikana osallistujia pyydetään harjoittelemaan noin 45 minuuttia korkean intensiteetin protokollalla (High-Intensity Intermittent Running, plyometric hyppys ja isometric tuolin asento). Harjoituksen jälkeen osallistujilta arvioidaan hermo-lihastoimintaa (isometrinen voima ja tensiomyografia) sekä koettu arkuus ja väsymys. Sitten satunnaistetussa järjestyksessä osallistujat saavat kolme erilaista palautumisinterventiota: kylmävesiupotus, iskuhieronta tai passiivinen kontrollitila. Toipumistoimenpiteen jälkeen tuloksia arvioidaan uudelleen sekä 24 tunnin kuluttua. Isometrinen vahvuus mitataan dynamometrillä polven venytyksen ja polven taivutuksen aikana. Tensiomyografia tehdään reisilihaksille, ja supistumisaika ja säteittäinen siirtymä katsotaan tuloksiksi. Osallistuja arvioi arkuuden ja väsymyksen 0-10.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trieste, Italia, 34100
        • CdL in Fisioterapia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla terveellinen
  • jalkapalloharjoittelua yli 3 vuotta ja harjoitustiheydellä > 2 kertaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • raportoitu aikavammoja
  • käyttämällä kipulääkkeitä tai muita hoitoja, jotka vaikuttavat lihasten toimintaan tai kipuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CWI
CWI-protokolla koostuu siitä, että osallistujat seisovat, pelkät alusvaatteet ja t-paita, kannettavassa kylmävesiterapiassa (Qryo, Italia) tarkoitetussa ammeessa, jossa vesi lantioonsa pidetään jatkuvasti 10±0,5 °C:ssa jäähdytyksellä. järjestelmä, joka pumppaa ja sekoitti vettä ammeessa ja osallistujan alaraajojen ympärillä. Veden lämpötila ja upotuksen kesto, joka on 12 minuuttia kaikille osallistujille, koska heillä oli samanlainen antropometria ja kehon koostumus, perustuivat aikaisempaan kirjallisuuteen.
Kylmävesiupotus koostuu 12 minuutin seisomisesta 10°C vedessä
Kokeellinen: PMT
PMT-protokolla suoritetaan käyttämällä iskuhoitopistoolia (Theragun Elite, Therabody, USA). Osallistujat lepäävät alusvaatteidensa ja t-paidansa kanssa hoitosängyllä ja lyömähoitoase, jossa on "standardipallo", 16 mm lyöntiamplitudi ja taajuus 30 Hz, laitetaan molempien alareiden lihaksiin. raajoissa, 3 min kummankin reiden etuosassa ja 3 min takaosassa. Protokolla perustuu aikaisempaan kirjallisuuteen ja mukautettu tämän tutkimuksen erityistavoitteisiin.
Lyömähierontahoito suoritetaan hierontapistoolilla reisilihaksille 12 minuutin ajan
Ei väliintuloa: PAS
Kontrolliehto (PAS) koostuu siitä, että osallistujat lepäävät tuolilla 12 minuuttia hiljaisessa huoneessa 25 °C:ssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasarkuus
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Subjektiivinen lihaskipujen arviointi asteikolla 0-10 numeerisella arviointiasteikolla (NRS), jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan ja 10 on sietämätöntä arkuutta
10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Lihasten väsymys
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Lihasväsymyksen subjektiivinen arviointi asteikolla 0-10 numeerisella arviointiasteikolla (NRS), jossa 0 ei ole lainkaan väsymystä ja 10 on sietämätöntä väsymystä
10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometrinen lihasvoima
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Isometriset polven ojennus (IKE) ja taivutus (IKF) vahvuusarvioinnit hoitosängyllä digitaalisella kädessä pidettävällä dynamometrillä
10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Tensiomyografia
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)
Tensiomyografia (TMG) tehdään reisien etu- ja takalihaksille
10 minuutin sisällä harjoituksen lopettamisesta (harjoituksen jälkeen); 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen (Post-intervention); 24 tuntia harjoituksesta (24 tunnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa