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Neuromuskuläre Reaktionen auf Erholungstechniken

16. Juni 2024 aktualisiert von: Alex Buoite Stella, University of Trieste

Auswirkungen des Eintauchens in kaltes Wasser und der perkussiven Waffenmassage auf Erholungsmaßnahmen bei Fußballspielern

Das Eintauchen in kaltes Wasser (CWI) und die perkussive Massagetherapie (PMT) sind in Mannschaftssportarten häufig verwendete Erholungstechniken. Insbesondere wurde die PMT trotz ihrer breiten Anwendung in der Literatur kaum untersucht, insbesondere im Hinblick auf neuromuskuläre Maßnahmen und im Vergleich zu anderen Techniken. Ziel dieser Studie ist es, die akuten und kurzfristigen Auswirkungen (24 Stunden) von CWI und PMT auf die Muskelkraft, die kontraktilen Eigenschaften und den Muskelkater nach dem Training zu bewerten und zu vergleichen. Eine randomisierte Crossover-Studie wird an sechzehn männlichen Fußballspielern (22 Jahre, 20–27) durchgeführt, die an drei experimentellen Sitzungen mit hochintensivem Training und 12-minütiger Erholung einschließlich CWI (10 °C Wasser) und bilateraler PMT an der Vorderseite teilnehmen und hinterem Oberschenkel oder passives Ruhen. Die Ergebnisse werden unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll, nach dem Erholungseingriff und nach 24 Stunden bewertet. Isometrische Kniestreckung (IKE) und -beugung (IKF) sowie Tensiomyographie (TMG) werden bewertet. Muskelkater und Müdigkeit werden mit 0 bis 10 bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden zur Teilnahme an einer randomisierten Cross-Over-Studie eingeladen, die aus 3 experimentellen Sitzungen im Abstand von 7 Tagen besteht. Während jeder experimentellen Sitzung werden die Teilnehmer gebeten, etwa 45 Minuten lang nach einem Protokoll mit hoher Intensität zu trainieren (intermittierendes Laufen mit hoher Intensität, plyometrische Sprünge und isometrische Stuhlposition). Nach der Übung werden die neuromuskulären Funktionen der Teilnehmer (isometrische Kraft und Tensiomyographie) sowie der wahrgenommene Muskelkater und die Müdigkeit beurteilt. Anschließend erhalten die Teilnehmer in zufälliger Reihenfolge drei verschiedene Erholungsmaßnahmen: Eintauchen in kaltes Wasser, perkussive Massage oder eine passive Kontrollbedingung. Nach der Wiederherstellungsintervention werden die Ergebnisse erneut sowie nach 24 Stunden bewertet. Die isometrische Kraft wird mit einem Dynamometer während der Kniestreckung und Kniebeugung beurteilt. Die Tensiomyographie wird an den Oberschenkelmuskeln durchgeführt und als Ergebnisse werden die Zeit bis zur Kontraktion und die radiale Verschiebung berücksichtigt. Schmerzen und Müdigkeit werden vom Teilnehmer mit 0 bis 10 bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Trieste, Italien, 34100
        • CdL in Fisioterapia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund sein
  • Training im Fußball seit mehr als 3 Jahren und mit einer Trainingsfrequenz > 2 Mal pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • berichteten über Verletzungen mit Zeitverlust
  • Anwendung von Analgetika oder anderen Therapien, die die Muskelfunktion oder Schmerzen beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CWI
Das CWI-Protokoll besteht aus Teilnehmern, die nur mit Unterwäsche und einem T-Shirt bekleidet in einer tragbaren Wanne für die Kaltwassertherapie (Qryo, Italien) stehen, wobei das Wasser zu ihren Hüften durch eine Kühlung konstant auf 10 ± 0,5 °C gehalten wird System, das das Wasser in die Wanne und um die unteren Gliedmaßen des Teilnehmers pumpte und rührte. Die Wassertemperatur und die Dauer des Eintauchens, die für alle Teilnehmer 12 Minuten beträgt, wenn man berücksichtigt, dass sie sich durch ähnliche Anthropometrie und Körperzusammensetzung auszeichnen, basierten auf früherer Literatur
Das Eintauchen in kaltes Wasser besteht aus 12-minütigem Stehen in 10 °C warmem Wasser
Experimental: PMT
Das PMT-Protokoll wird mit einer perkussiven Therapiepistole (Theragun Elite, Therabody, USA) durchgeführt. Die Teilnehmer liegen mit Unterwäsche und T-Shirt auf einer Behandlungsliege und die perkussive Therapiepistole mit einem „Standardball“, einer Schlagamplitude von 16 mm und einer Frequenz von 30 Hz wird auf die Oberschenkelmuskulatur beider Unterschenkel angewendet Gliedmaßen, 3 Minuten im vorderen und 3 Minuten im hinteren Bereich jedes Oberschenkels. Das Protokoll basiert auf früherer Literatur und wurde an die spezifischen Ziele dieser Studie angepasst.
Die perkussive Massagetherapie wird mit einer Massagepistole 12 Minuten lang an der Oberschenkelmuskulatur durchgeführt
Kein Eingriff: PAS
Die Kontrollbedingung (PAS) besteht darin, dass die Teilnehmer 12 Minuten lang in einem ruhigen Raum bei 25 °C auf einem Stuhl ruhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkater
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Subjektive Bewertung des Muskelkaters von 0 bis 10 mit einer numerischen Bewertungsskala (NRS), wobei 0 überhaupt kein Muskelkater und 10 unerträglicher Muskelkater bedeutet
Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Muskelkater
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Subjektive Bewertung der Muskelermüdung von 0 bis 10 mit einer numerischen Bewertungsskala (NRS), wobei 0 überhaupt keine Ermüdung und 10 unerträgliche Ermüdung bedeutet
Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Isometrische Kraftmessungen der Kniestreckung (IKE) und -beugung (IKF) auf einer Behandlungsliege mit einem digitalen Handdynamometer
Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Tensiomyographie
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)
Eine Tensiomyographie (TMG) wird an der vorderen und hinteren Oberschenkelmuskulatur durchgeführt
Innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung des Trainings (nach dem Training); Innerhalb von 10 Minuten nach dem Eingriff (Post-Intervention); 24 Stunden nach der Übung (Post-24 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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