- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06436144
Osimertinib og Etoposid som førstelinjebehandling ved Osimertinib-resistent avanceret EGFR-mutant NSCLC
En enkelt-center, prospektiv, enkelt-arm, observationel undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Osimertinib kombineret med etoposid som førstelinjebehandling hos patienter med Osimertinib-resistent eller -ufølsom, avanceret EGFR-mutant ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom Osimertinib er blevet standard første-line behandlingsvalg for EGFRm avanceret NSCLC, har en undergruppe af patienter stadig ikke gavn af første-line Osimertinib-behandling. Nogle patienter oplever endda sygdomsprogression i de indledende stadier af Osimertinib-behandling. Allerede i 2010 og 2016 bemærkede undersøgelser offentliggjort i J Clin Oncol og Onco Targets Ther, at ca. 10-30 % af patienterne enten ikke reagerer på initial EGFR TKI-behandling eller oplever sygdomskontrol i mindre end 3 måneder på trods af at de bærer EGFR-mutationer (PMID). : 19949011, 27382309). Ydermere fandt FLAURA-undersøgelsen af førstelinjebehandling med Osimertinib til EGFRm fremskredne NSCLC-patienter, at 3 % af patienterne ikke reagerede på Osimertinib, hvilket indikerer potentiel primær resistens over for Osimertinib (PMID: 29151359). Denne primære resistens er karakteriseret ved sygdomsprogression eller stabilisering inden for 3-4 måneder efter EGFR TKI-behandling, uden bevis for objektiv respons under behandlingen (PMID: 27382309). Primær resistens over for tredjegenerations EGFR-TKI Osimertinib begrænser således dets kliniske effektivitet betydeligt og udgør en kritisk klinisk udfordring.
Mekanismerne bag primær resistens over for Osimertinib er komplekse og ikke velforståede, og forskningsdata er begrænsede. Aktuelle beviser tyder på, at primær resistens over for førstelinje Osimertinib hos EGFRm fremskredne NSCLC-patienter kan være relateret til samtidige kommutationer, såsom atypiske EGFR-mutationer og nedstrøms/bypass-genabnormiteter (se figur 1). Cirka 20-30 % af EGFR-mutationspatienter viser kommutationer ved den første diagnose, med almindelige kommuterede gener, herunder TP53 (54,6-64,6 %), RB1 (9,6-10,33%), ERBB2 (8-11%), CTNNB1 (9,6%), PIK3CA (9-12,4%), og cellecyklus-relaterede gener som CDK4/CDK6/CCNE1, MET, KEAP1/NFE2L2/CUL3-akse osv. Disse genabnormaliteter kan mediere primær resistens over for EGFR-TKI-terapi ved at aktivere EGFR-bypass eller downstream-signalveje (PMID: 38382773, 37093192). En artikel fra 2023 i Targeted Oncology bemærkede, at TP53-mutationer, høj AXL-mRNA-ekspression og lav BIM-mRNA-ekspression kan være forbundet med dårlig respons på Osimertinib (PMID: 37017806). Derudover rapporterede et casestudie offentliggjort i Lung Cancer i 2023, at en patient med primær resistens over for Osimertinib havde samtidige EGFR L858R og EGFR S645C mutationer. Efter en måneds behandling med Osimertinib var der ingen reduktion i den højre øvre lap nodulstørrelse, og CEA-niveauerne fortsatte med at stige. Patienten fortsatte med Osimertinib kombineret med anlotinib i fire måneder uden reduktion i den primære tumor og vedvarende forhøjede CEA-niveauer, hvilket indikerer primær resistens over for Osimertinib (PMID: 37842288). Andre undersøgelser tyder på, at primær EGFR 20ins og BIM polymorfi deletion kan mediere primær resistens over for Osimertinib (PMID: 34669648). EGFR TKI virker primært ved kompetitivt at binde til ATP-bindingsstedet, blokere EGFR-phosphorylering og aktivering af nedstrøms signalveje, hvilket inducerer tumorcelleapoptose. Krystalstrukturen af EGFR 20ins påvirker imidlertid ikke ATP-bindingslommen, hvilket forhindrer øget affinitet mellem EGFR TKI og EGFR-protein, hvilket fører til ufølsomhed og resistens over for EGFR TKI-terapi (PMID: 34301786). Hos patienter med BIM-genabnormiteter, sammenlignet med vildtype BIM, havde EGFR-mutationspatienter med samtidig BIM-deletion lavere ORR (28 % vs. 52,5 %, P=0,026) og kortere PFS (8,3 m vs. 10,5 m, P=0,031) efter Osimertinib-behandling (PMID: 34669648). Derudover kan NSCLC-patienter med samtidige SCLC-komponenter eller SCLC-transformation også udvise primær resistens over for Osimertinib (PMID: 29290257). Nyere forskning har fundet ud af, at DNA-topoisomerase II (Topo II)-hæmmeren Etoposide (VP-16) synergistisk reducerer celleoverlevelse og øger DNA-skade og apoptose-induktion i Osimertinib-resistente celler, hæmmer væksten af Osimertinib-resistente tumorer og forsinker fremkomsten af erhvervet resistens over for Osimertinib. Mekanistisk fremmer Osimertinib proteasomal nedbrydning medieret af fbxw7, hvilket fører til DNA-skade og reducerede Topo IIα-niveauer i NSCLC-celler; disse virkninger er fraværende i Osimertinib-resistente cellelinjer med høje Topo IIα-niveauer. Forhøjede Topo IIα-niveauer er også blevet påvist i de fleste EGFRm NSCLC-væv, der gentager sig efter EGFR-TKI-behandling. I følsomme EGFRm NSCLC-celler giver tvungen ekspression af ektopisk TOP2A resistens over for Osimertinib, hvorimod at slå TOP2A ned i Osimertinib-resistente cellelinjer genopretter deres respons på Osimertinib-induceret DNA-skade og apoptose. Samlet set afslører disse resultater den vigtige rolle af Topo IIα-hæmning i at mediere de terapeutiske virkninger af Osimertinib på EGFRm NSCLC og giver en videnskabelig begrundelse for at målrette Topo II med Etoposide (VP-16) for at håndtere Osimertinib-ufølsomme eller primær-resistente tilfælde (PMID) : 38451729).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: He Yong
- Telefonnummer: 86-23-68757791
- E-mail: heyong8998@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 79 år.
- Lokalt fremskreden (stadie IIIB) eller metastatisk (stadie IV) EGFR-mutant NSCLC.
- Indeholder en EGFR-sensibiliserende mutation (Exon 19 deletion eller L858R).
- Modtaget mindst to cyklusser af førstelinjes osimertinib-behandling, med det bedste respons af stabil sygdom eller langsom progression.
- Forventet levetid større end 3 måneder.
- Mindst én målbar tumorlæsion, der opfylder følgende kriterier:
1. Ingen forudgående strålebehandling; 2. Målbar ved CT-thorax eller PET-CT, med en længste diameter ≥ 10 mm ved baseline (kort akse ≥ 15 mm for lymfeknuder); 3. Mulighed for nøjagtige gentagne målinger.
Ekskluderingskriterier:
- Modtager i øjeblikket eller planlægger at modtage andre kræftbehandlinger.
- Har kontraindikationer til osmertinib eller etoposid.
- Indeholder kendte målrettede osmertinib-resistensmekanismer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Osimertinib kombineret med etoposid blød kapsel
|
Etoposide Soft Capsules Dosering: 25 mg/tablet, 2 tabletter/gang, taget kontinuerligt i 21 dage og stoppet i en uge.
Osimertinib Dosering: 80 mg/tablet, 1 tablet/gang, én gang daglig, taget i to cyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remissionsrate (ORR) som vurderet af RECIST v1.1
Tidsramme: Inden for 1 måned efter behandling
|
At evaluere effektiviteten af osimertinib kombineret med etoposid som førstelinjebehandling hos patienter med osimertinib-resistent eller -ufølsom, fremskreden EGFR-mutant ikke-småcellet lungecancer.
ORR vil blive defineret som andelen af patienter, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST v1.1 kriterier.
|
Inden for 1 måned efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To-årig samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 2 år efter behandlingsstart
|
At observere den toårige samlede overlevelsesrate for behandlingsgruppen, der får osimertinib kombineret med etoposid.
OS vil blive målt fra starten af behandlingen til tidspunktet for dødsfald uanset årsag.
|
Op til 2 år efter behandlingsstart
|
|
Et års progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 1 år efter behandlingsstart
|
At observere den etårige tumorprogressionsfrie overlevelsestid i behandlingsgruppen, der får osimertinib kombineret med etoposid.
PFS vil blive defineret som tiden fra starten af behandlingen til tidspunktet for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet af RECIST v1.1.
|
Op til 1 år efter behandlingsstart
|
|
Disease Control Rate (DCR) inden for en måned
Tidsramme: Inden for 1 måned efter behandling
|
At observere sygdomsbekæmpelsesraten i behandlingsgruppen, der får osimertinib kombineret med etoposid.
DCR vil blive defineret som andelen af patienter, der opnår fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST v1.1.
|
Inden for 1 måned efter behandling
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Inden for 1 måned efter behandling
|
For at observere sikkerheden af osimertinib kombineret med etoposid i behandlingsgruppen.
Sikkerheden vil blive vurderet ud fra antallet af deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser (AE'er), klassificeret i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
Inden for 1 måned efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Tyrosinkinasehæmmere
- Etoposid
- Osimertinib
Andre undersøgelses-id-numre
- ABC2024521
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .