Vurdering af behovet for at bruge korte kognitive tests for franske praktiserende læger/familielæger
15. januar 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Forekomsten af kognitive lidelser er konstant stigende, med 1,2 millioner patienter ramt i Frankrig i 2016.
Demens er i øjeblikket den syvende hyppigste dødsårsag.
I mangel af tilgængelig behandling frarådes systematisk screening.
Kognitiv evaluering anbefales dog for at opretholde et niveau af autonomi for patienten derhjemme.
Målrettet screening er den praktiserende læges ansvar.
De seneste anbefalinger fra HAS (2011) fremhæver brugen af MMSE som en førstelinjetilgang, der er ingen anbefalinger vedrørende korte test.
Tidlig kognitiv vurdering er begrænset af den tid, det tager at udføre testene og viden om de tilgængelige værktøjer.
Codex er en kort test, dens sensitivitet (92%) og specificitet (85%) placerer den blandt de mest diskriminerende resultater.
Det er underudnyttet i Frankrig.
Formålet med dette speciale er at vurdere alment praktiserende lægers uddannelsesbehov i korte tests.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
481
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Praktiserende læger fra AURA-regionen vil blive inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Praktiserende læger i AURA-regionen, i aktivitet, universitetsvejleder eller ej, uddannet eller ikke uddannet i geriatri.
Ekskluderingskriterier:
- Alment praktiserende læger med eksklusiv praksis inden for pædiatri, gynækologi, æstetik, rehabilitering og homøopati.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitativt spørgeskema 1
Tidsramme: Måned: 1, 3, 6
|
Vurdering af behovet for at bruge korte kognitive tests
|
Måned: 1, 3, 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitativt spørgeskema 2
Tidsramme: Måned: 1, 3, 6
|
Vurdering af forventningen til et projekt med uddannelse af praktiserende læger til at bruge Codex-værktøjet (Sum = 4 eller 5: = CODEX normal; Sum = 0, 1, 2 eller 3 = CODEX unormal)
|
Måned: 1, 3, 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2025
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBN632024/CHUSTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .