Evaluación de la necesidad de utilizar pruebas cognitivas cortas para médicos generales y médicos de familia franceses
15 de enero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
La prevalencia de los trastornos cognitivos aumenta constantemente: en 2016, 1,2 millones de pacientes estaban afectados en Francia.
La demencia es actualmente la séptima causa de muerte.
En ausencia de tratamiento disponible, no se recomienda el cribado sistemático.
Sin embargo, se recomienda la evaluación cognitiva para mantener un nivel de autonomía del paciente en casa.
El cribado dirigido es responsabilidad del médico de cabecera.
Las últimas recomendaciones de la HAS (2011) destacan el uso del MMSE como enfoque de primera línea, no hay recomendaciones sobre pruebas cortas.
La evaluación cognitiva temprana está limitada por el tiempo necesario para realizar las pruebas y el conocimiento sobre las herramientas disponibles.
El Codex es una prueba corta, su sensibilidad (92%) y especificidad (85%) la sitúan entre las puntuaciones más discriminatorias.
Está infrautilizado en Francia.
El objetivo de esta tesis es evaluar las necesidades formativas de los médicos generales en pruebas cortas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
481
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Étienne, Francia, 42055
- CHU de Saint-Etienne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán médicos generales de la Región AURA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos generales de la Región AURA, en actividad, supervisores universitarios o no, capacitados o no en geriatría.
Criterio de exclusión:
- Médicos generales con práctica exclusiva en pediatría, ginecología, estética, rehabilitación y homeopatía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario cuantitativo 1
Periodo de tiempo: Mes: 1, 3, 6
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Evaluación de la necesidad de utilizar pruebas cognitivas cortas
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Mes: 1, 3, 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario cuantitativo 2
Periodo de tiempo: Mes: 1, 3, 6
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Evaluación de las expectativas respecto de un proyecto de formación de médicos generales en el uso de la herramienta del Codex (Suma = 4 o 5: = CODEX normal; Suma = 0, 1, 2 o 3 = CODEX anormal)
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Mes: 1, 3, 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBN632024/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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