Оценка необходимости использования коротких когнитивных тестов для французских врачей общей практики/семейных врачей
15 января 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Распространенность когнитивных расстройств постоянно растет: в 2016 году во Франции пострадало 1,2 миллиона пациентов.
Деменция в настоящее время является седьмой по значимости причиной смерти.
При отсутствии доступного лечения систематический скрининг не рекомендуется.
Тем не менее, когнитивная оценка рекомендуется для поддержания уровня автономии пациента дома.
Целевой скрининг входит в обязанности врача общей практики.
В последних рекомендациях HAS (2011) подчеркивается использование MMSE в качестве подхода первой линии, рекомендаций относительно коротких тестов нет.
Ранняя когнитивная оценка ограничена временем, необходимым для выполнения тестов, и знаниями об доступных инструментах.
Кодекс представляет собой короткий тест, его чувствительность (92%) и специфичность (85%) делают его одним из самых дискриминационных показателей.
Во Франции он используется недостаточно.
Целью данной диссертационной работы является оценка потребностей в обучении врачей общей практики с помощью коротких тестов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
481
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены врачи общей практики региона AURA.
Описание
Критерии включения:
- Врачи общей практики региона AURA, действующие, независимо от того, являются ли они научными руководителями университета, прошли или не прошли обучение в области гериатрии.
Критерий исключения:
- Врачи общей практики с эксклюзивной практикой в области педиатрии, гинекологии, эстетики, реабилитации и гомеопатии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественный опросник 1
Временное ограничение: Месяц : 1, 3, 6
|
Оценка необходимости использования коротких когнитивных тестов
|
Месяц : 1, 3, 6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количественный опросник 2
Временное ограничение: Месяц : 1, 3, 6
|
Оценка ожиданий относительно проекта обучения врачей общей практики использованию инструмента Кодекса (Сумма = 4 или 5: = норма Кодекса; сумма = 0, 1, 2 или 3 = отклонения Кодекса)
|
Месяц : 1, 3, 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN632024/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .