Ocena potrzeby stosowania krótkich testów poznawczych dla francuskich lekarzy ogólnych/rodzinnych
15 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Częstość występowania zaburzeń funkcji poznawczych stale rośnie – w 2016 r. we Francji cierpiało na nie 1,2 mln pacjentów.
Demencja jest obecnie siódmą najczęstszą przyczyną zgonów.
W przypadku braku dostępnego leczenia nie zaleca się systematycznych badań przesiewowych.
Zaleca się jednak ocenę poznawczą, aby utrzymać poziom autonomii pacjenta w domu.
Ukierunkowane badania przesiewowe należą do obowiązków lekarza pierwszego kontaktu.
Najnowsze zalecenia HAS (2011) podkreślają wykorzystanie MMSE jako podejścia pierwszego rzutu, nie ma żadnych zaleceń dotyczących krótkich testów.
Wczesna ocena poznawcza jest ograniczona czasem potrzebnym na wykonanie testów oraz znajomością dostępnych narzędzi.
Kodeks jest testem krótkim, a jego czułość (92%) i swoistość (85%) plasuje go wśród najbardziej dyskryminujących wyników.
We Francji jest on słabo wykorzystywany.
Celem niniejszej pracy jest ocena potrzeb szkoleniowych lekarzy pierwszego kontaktu za pomocą krótkich testów.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
481
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uwzględnieni zostaną lekarze pierwszego kontaktu z regionu AURA.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze ogólni z regionu AURA, pracujący, przełożeni uniwersyteccy lub nie, przeszkoleni lub nie przeszkoleni w zakresie geriatrii.
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze ogólni z ekskluzywną praktyką w zakresie pediatrii, ginekologii, estetyki, rehabilitacji i homeopatii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz ilościowy 1
Ramy czasowe: Miesiąc: 1, 3, 6
|
Ocena konieczności stosowania krótkich testów poznawczych
|
Miesiąc: 1, 3, 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz ilościowy 2
Ramy czasowe: Miesiąc: 1, 3, 6
|
Ocena oczekiwań dotyczących projektu szkolenia lekarzy pierwszego kontaktu w zakresie korzystania z narzędzia Kodeksu (suma = 4 lub 5: = norma CODEX; suma = 0, 1, 2 lub 3 = anormalność KODEKSU)
|
Miesiąc: 1, 3, 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN632024/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .