Beoordeling van de noodzaak om korte cognitieve tests te gebruiken voor Franse huisartsen/huisartsen
15 januari 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
De prevalentie van cognitieve stoornissen neemt voortdurend toe; in 2016 werden in Frankrijk 1,2 miljoen patiënten getroffen.
Dementie is momenteel de zevende belangrijkste doodsoorzaak.
Bij gebrek aan beschikbare behandeling wordt systematische screening niet aanbevolen.
Cognitieve evaluatie wordt echter aanbevolen om thuis een niveau van autonomie voor de patiënt te behouden.
Gerichte screening is de verantwoordelijkheid van de huisarts.
De laatste aanbevelingen van de HAS (2011) benadrukken het gebruik van de MMSE als eerstelijnsbenadering; er zijn geen aanbevelingen met betrekking tot korte tests.
Vroege cognitieve beoordeling wordt beperkt door de tijd die nodig is om de tests uit te voeren en de kennis over de beschikbare hulpmiddelen.
De Codex is een korte test; door zijn gevoeligheid (92%) en specificiteit (85%) behoort deze tot de meest discriminerende scores.
In Frankrijk wordt er weinig gebruik van gemaakt.
Het doel van dit proefschrift is om de trainingsbehoeften van huisartsen in korte tests te beoordelen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
481
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Huisartsen uit de AURA-regio worden hierbij betrokken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsen van de AURA-regio, actief, universitair supervisor of niet, geschoold of niet geschoold in de geriatrie.
Uitsluitingscriteria:
- Huisartsen met exclusieve praktijken op het gebied van kindergeneeskunde, gynaecologie, esthetiek, revalidatie en homeopathie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantitatieve vragenlijst 1
Tijdsspanne: Maand: 1, 3, 6
|
Beoordeling van de noodzaak om korte cognitieve tests te gebruiken
|
Maand: 1, 3, 6
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantitatieve vragenlijst 2
Tijdsspanne: Maand: 1, 3, 6
|
Beoordeling van de verwachting met betrekking tot een project om huisartsen op te leiden in het gebruik van de Codex-tool (Som = 4 of 5: = CODEX normaal; Som = 0, 1, 2 of 3 = CODEX abnormaal)
|
Maand: 1, 3, 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN632024/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .