Arvio ranskalaisten yleislääkäreiden/perhelääkärien lyhyiden kognitiivisten testien tarpeesta
keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Kognitiivisten häiriöiden esiintyvyys kasvaa jatkuvasti, ja Ranskassa sairastui 1,2 miljoonaa potilasta vuonna 2016.
Dementia on tällä hetkellä seitsemänneksi yleisin kuolinsyy.
Jos hoitoa ei ole saatavilla, järjestelmällistä seulontaa ei suositella.
Kognitiivista arviointia suositellaan kuitenkin potilaan itsenäisyyden säilyttämiseksi kotona.
Kohdennettu seulonta on yleislääkärin vastuulla.
HAS:n viimeisimmät suositukset (2011) korostavat MMSE:n käyttöä ensilinjan lähestymistapana, lyhyitä testejä koskevia suosituksia ei ole.
Varhaista kognitiivista arviointia rajoittaa testien suorittamiseen tarvittava aika ja tieto käytettävissä olevista työkaluista.
Codex on lyhyt testi, jonka herkkyys (92 %) ja spesifisyys (85 %) asettavat sen erottavimpiin pisteisiin.
Se on Ranskassa vajaakäytössä.
Tämän opinnäytetyön tavoitteena on arvioida yleislääkäreiden koulutustarpeita lyhyissä testeissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
481
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukana ovat AURA-alueen yleislääkärit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- AURA-alueen yleislääkärit, toiminnassa, yliopiston ohjaaja tai ei, koulutettu tai ei koulutettu geriatriaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Yleislääkärit, joilla on yksinomainen käytäntö lastentautien, gynekologian, estetiikan, kuntoutuksen ja homeopatian aloilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrällinen kyselylomake 1
Aikaikkuna: Kuukausi: 1, 3, 6
|
Lyhyiden kognitiivisten testien tarpeen arviointi
|
Kuukausi: 1, 3, 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrällinen kyselylomake 2
Aikaikkuna: Kuukausi: 1, 3, 6
|
Arvio odotuksista, jotka koskevat yleislääkäreiden kouluttamista Codex-työkalun käyttöön (summa = 4 tai 5: = CODEX normaali ; summa = 0, 1, 2 tai 3 = CODEX epänormaali)
|
Kuukausi: 1, 3, 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN632024/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .