Bedömning av behovet av att använda korta kognitiva tester för franska allmänläkare/familjeläkare
15 januari 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Prevalensen av kognitiva störningar ökar ständigt, med 1,2 miljoner patienter drabbade i Frankrike 2016.
Demens är för närvarande den sjunde vanligaste dödsorsaken.
I avsaknad av tillgänglig behandling rekommenderas inte systematisk screening.
Kognitiv utvärdering rekommenderas dock för att upprätthålla en nivå av autonomi för patienten hemma.
Riktad screening är allmänläkarens ansvar.
De senaste rekommendationerna från HAS (2011) lyfter fram användningen av MMSE som en första linje, det finns inga rekommendationer angående korta tester.
Tidig kognitiv bedömning begränsas av den tid som krävs för att utföra testerna och kunskapen om tillgängliga verktyg.
Codex är ett kort test, dess känslighet (92 %) och specificitet (85 %) placerar det bland de mest diskriminerande poängen.
Det är underutnyttjat i Frankrike.
Syftet med denna avhandling är att bedöma allmänläkares utbildningsbehov i korta prov.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
481
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmänläkare från AURA-regionen kommer att inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Allmänläkare i AURA-regionen, i verksamhet, universitetshandledare eller inte, utbildade eller inte utbildade i geriatrik.
Exklusions kriterier:
- Allmänläkare med exklusiv verksamhet inom pediatrik, gynekologi, estetik, rehabilitering och homeopati.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvantitativt frågeformulär 1
Tidsram: Månad: 1, 3, 6
|
Bedömning av behovet av att använda korta kognitiva test
|
Månad: 1, 3, 6
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvantitativt frågeformulär 2
Tidsram: Månad: 1, 3, 6
|
Bedömning av förväntningarna på ett projekt för att utbilda allmänläkare att använda Codex-verktyget (Summa = 4 eller 5: = CODEX normal; Summa = 0, 1, 2 eller 3 = CODEX onormal)
|
Månad: 1, 3, 6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Första postat (Faktisk)
31 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2025
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRBN632024/CHUSTE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .