Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk behandling af Hedeselskabet med og uden kapsulorrhaphy

29. maj 2024 opdateret af: Ali Abdelaal Bakheet, Sohag University

Evaluering af kirurgiske behandlingsresultater for udviklingsdysplasi af hofte med og uden kapsulorrhaphy: en sammenlignende undersøgelse

Målet med denne interventionelle undersøgelse er at evaluere de kirurgiske behandlingsresultater af udviklingsdysplasi i hoften med og uden kapsulorrhaphy mellem 1-6 års alderen. den sammenligner effektiviteten af ​​disse tilgange til at forbedre postoperativ stabilitet, bevægelsesområde og langsigtede succesrater for DDH-patienter, der skal opereres.:

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder: fra 1 år til 6 år
  2. køn: hanner og hunner
  3. Børn, der ikke har modtaget nogen operativ behandling før.

Ekskluderingskriterier:

  1. Børn, der blev behandlet operativt før præsentation.
  2. Børn, der havde teratologisk, postseptisk eller neuromuskulær hofteluksation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hedeselskabet med kapsulorrafi
en gruppe vil gennemgå kapsulorrhaphy, en kirurgisk procedure for at stramme hoftekapslen
Procedure: Hedeselskabet med kapsulorrafi
gruppen vil gennemgå kapsulorrhaphy, en kirurgisk procedure for at stramme hoftekapslen,
Aktiv komparator: Hedeselskabet uden kapsulorrafi
gruppen har ingen tæthed af hoftekapslen
Procedure: Hedeselskabet uden kapsulorrafi
gruppe vil ikke gennemgå capsulorrhaphy, en kirurgisk procedure uden tæthed hoftekapslen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Severins karakter
Tidsramme: 1 år
radiologisk
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2024

Først opslået (Anslået)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-04-06MD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsdysplasi i hoften

Kliniske forsøg med Hedeselskabet med kapsulorrafi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner