Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker smerteniveauet hos pædiatriske onkologiske patienter niveauet af psykologisk modstandskraft hos forældre?

5. juni 2024 opdateret af: Bahar Nur Kanbur, Istanbul Gelisim University
Resiliens defineres som at generere mestringsstrategier for de problemer og situationer, som individer står over for gennem hele deres liv og udvikle disse strategier i hver ny situation. Mens nogle individer bliver hjælpeløse over for vanskeligheder og opgiver kampen, kommer andre individer hurtigt over for vanskeligheder og bruger mestringsmetoder godt. Derfor har disse personer et højere niveau af krisehåndtering og håndtering af stress.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Psykologisk modstandsdygtighed defineres som tilpasningsprocessen, kraften til bedring eller evnen til at overvinde forandringer/katastrofer mod væsentlige kilder til stress såsom et traume, en trussel, en tragedie eller familie- og relationel nød, alvorlige helbredsproblemer, arbejdsplads og økonomiske problemer. Samtidig bruges psykologisk robusthed, som personlighedstræk, også til at betyde kraften til at komme sig hurtigt, magten til at overvinde vanskeligheder, robusthed, fleksibilitet og robusthed. Personer, der har succes med at reparere den psykologiske ødelæggelse, der opstår som følge af negative følelsesmæssige tilstande, anses for at være stærke individer med hensyn til psykologisk modstandskraft.

Identifikation af beskyttende faktorer Psykologisk modstandskraft er en dynamisk proces, der er et resultat af samspillet mellem risikofaktorer og beskyttende faktorer. I litteraturen er de hyppigst fremhævede karakteristika ved definition af psykologisk modstandskraft risikofaktorer, beskyttende faktorer, der afbøder virkningen af ​​negative hændelser og tilpasning til risikofaktorer.

Personlige risikofaktorer omfatter angst temperament, helbredsproblemer, mangel på selvtillid, manglende evne til at bruge effektive mestringsmekanismer, manglende evne til at udtrykke sig effektivt, aggressiv personlighed, pessimistisk perspektiv.

Familiære risikofaktorer omfatter mangel på sunde familieforhold, vold i hjemmet, tab af forældre, omsorgssvigt og misbrug i familien og negative forhold.

Miljørisikofaktorer omfatter lavt socioøkonomisk niveau, mangel på positive rollemodeller, arbejdsløshed og migration.

Beskyttende faktorer er situationer, der øger den enkeltes tilpasning til alle risikofaktorer og forbedrer den enkeltes kompetencer. Det er med andre ord faktorer, der reducerer eller eliminerer de negative virkninger af risikofaktorer. I forskningen analyseres risikofaktorer og beskyttende faktorer i tre faser: Individuelt, familiært og miljømæssigt. Det anføres, at personer med høje niveauer af psykologisk modstandskraft har en højere grad af kontrol over deres adfærd sammenlignet med andre individer, mener, at de kan opnå højere succes som følge af deres indsats, har bedre social kompetence og ansvar og er mere succesfulde med at løse problemer. Når vi ser på andre karakteristika ved individer med høj psykologisk modstandskraft, står det, at de har magten og modstandskraften til at påvirke menneskerne omkring dem og til at drage fordel af rystende begivenheder og opnå resultater. Det har også vist sig, at personer med høje niveauer af modstandsdygtighed har høje niveauer af selvtillid og mindre angst. Disse personer kan lide at kæmpe og kan ikke lide at give op. Personer med lavt niveau af psykologisk robusthed har dårlig selvkontrolevne, trækker sig tilbage fra omgivelserne, deltager ikke i det sociale liv og viser modstand mod forandringer. Personer med god modstandsdygtighed foretrækker at kæmpe ved at stille spørgsmålstegn ved deres liv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Kalkun
        • İstanbul Gelişim University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil bestå af børn i alderen 4-18 år og deres forældre, som er i behandling på Onkologisk Klinik på Altınbaş University Medical Park Bahçelievler Hospital i Istanbul.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn vil være mellem 4-18 år
  • Kommunikable børn og familier
  • Barnet vil blive indlagt til indlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ambulante patienter
  • Terminale patienter
  • Børn, hvis forældre ikke kan nås, vil blive udelukket fra arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk robusthedsskala
Tidsramme: 2 dage
Smerteniveauet for barnet, der får kemoterapi, vil reducere moderens psykologiske modstandskraft. I den skematiske evaluering er scoringsmetoden fri til at måle psykologisk modstandskraft som høj eller lav.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru Sevinç, Arel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Istanbul Gelişim Üniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med kemoterapi

Abonner