Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar nivån av smärta hos pediatriska onkologiska patienter nivån av psykologisk motståndskraft hos föräldrar?

5 juni 2024 uppdaterad av: Bahar Nur Kanbur, Istanbul Gelisim University
Resiliens definieras som att generera copingstrategier för de problem och situationer som individer möter under hela sitt liv och att utveckla dessa strategier i varje ny situation. Medan vissa individer blir hjälplösa inför svårigheter och ger upp kampen, återhämtar sig andra individer snabbt inför svårigheter och använder copingmetoder väl. Följaktligen har dessa individer högre nivåer av krishantering och att hantera stress.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Psykologisk motståndskraft definieras som anpassningsprocessen, kraften i återhämtning eller förmågan att framgångsrikt övervinna förändringar/katastrofer mot betydande källor till stress såsom ett trauma, ett hot, en tragedi eller familje- och relationsproblem, allvarliga hälsoproblem, arbetsplats och ekonomiska problem. Samtidigt används psykologisk motståndskraft, som ett personlighetsdrag, för att betyda kraften att snabbt återhämta sig, kraften att övervinna svårigheter, motståndskraft, flexibilitet och robusthet. Individer som lyckas reparera den psykologiska förstörelsen som uppstår till följd av negativa känslotillstånd anses vara starka individer vad gäller psykologisk motståndskraft.

Identifiering av skyddsfaktorer Psykologisk motståndskraft är en dynamisk process som är ett resultat av samspelet mellan riskfaktorer och skyddsfaktorer. I litteraturen är de mest framhävda egenskaperna när man definierar psykologisk motståndskraft riskfaktorer, skyddande faktorer som mildrar effekterna av negativa händelser och anpassning till riskfaktorer.

Personliga riskfaktorer inkluderar oroligt temperament, hälsoproblem, bristande självförtroende, oförmåga att använda effektiva hanteringsmekanismer, oförmåga att uttrycka sig effektivt, aggressiv personlighet, pessimistiskt perspektiv.

Familjeriskfaktorer inkluderar brist på sunda familjerelationer, våld i hemmet, förlust av föräldrar, försummelse och övergrepp i familjen och negativa relationer.

Miljöriskfaktorer är bland annat låg socioekonomisk nivå, brist på positiva förebilder, arbetslöshet och migration.

Skyddsfaktorer är situationer som ökar individens anpassning till alla riskfaktorer och förbättrar individens kompetenser. Det är med andra ord faktorer som minskar eller eliminerar de negativa effekterna av riskfaktorer. Inom forskningen analyseras riskfaktorer och skyddsfaktorer i tre steg: individuell, familjär och miljö. Det konstateras att individer med hög grad av psykologisk motståndskraft har en högre grad av kontroll över sina beteenden jämfört med andra individer, tror att de kan uppnå högre framgång som ett resultat av sina ansträngningar, har bättre social kompetens och ansvar och är mer framgångsrika i att lösa problem. När vi tittar på andra egenskaper hos individer med hög psykologisk motståndskraft, konstateras att de har kraften och motståndskraften att påverka människorna omkring dem och att dra nytta av upprörande händelser och att uppnå resultat. Det har också visat sig att individer med hög motståndskraft har högt självförtroende och mindre oro. Dessa individer gillar att kämpa och gillar inte att ge upp. Individer med låga nivåer av psykologisk motståndskraft har dålig självkontrollförmåga, drar sig undan från omgivningen, deltar inte i det sociala livet och visar motstånd mot förändring. Individer med god motståndskraft föredrar att kämpa genom att ifrågasätta sina liv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Kalkon
        • İstanbul Gelişim University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att bestå av barn mellan 4-18 år och deras föräldrar som behandlas på onkologiska kliniken vid Altınbaş University Medical Park Bahçelievler Hospital i Istanbul.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn kommer att vara mellan 4-18 år
  • Kommunicerbara barn och familjer
  • Barnet kommer att läggas in på sjukhus för slutenvård

Exklusions kriterier:

  • Polispatienter
  • Terminalpatienter
  • Barn vars föräldrar inte kan nås kommer att vara utestängda från arbetet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologisk resiliensskala
Tidsram: 2 dagar
Smärtnivån hos barnet som får kemoterapi kommer att minska moderns psykologiska motståndskraft. I den schematiska utvärderingen är poängmetoden fri för att mäta psykologisk motståndskraft som hög eller låg.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru Sevinç, Arel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Första postat (Faktisk)

6 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Istanbul Gelişim Üniversity

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på kemoterapi

Prenumerera