Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirker smertenivået hos pediatriske onkologiske pasienter nivået av psykologisk motstandskraft hos foreldre?

5. juni 2024 oppdatert av: Bahar Nur Kanbur, Istanbul Gelisim University
Resiliens er definert som å generere mestringsstrategier for problemene og situasjonene som individer møter gjennom hele livet og utvikle disse strategiene i hver ny situasjon. Mens noen individer blir hjelpeløse i møte med vanskeligheter og gir opp kampen, kommer andre individer raskt i møte i møte med vanskeligheter og bruker mestringsmetoder godt. Følgelig har disse personene høyere nivåer av krisehåndtering og mestring av stress.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Psykologisk motstandskraft er definert som prosessen med tilpasning, kraften til gjenoppretting eller evnen til å lykkes med å overvinne endringer/katastrofer mot betydelige kilder til stress som et traume, en trussel, en tragedie eller familie- og relasjonsproblemer, alvorlige helseproblemer, arbeidsplass og finansielle problemer. Samtidig brukes psykologisk motstandskraft, som et personlighetstrekk, også til å bety kraften til å komme seg raskt, kraften til å overvinne vanskeligheter, motstandskraft, fleksibilitet og robusthet. Individer som lykkes med å reparere den psykologiske ødeleggelsen som oppstår som et resultat av negative følelsesmessige tilstander anses å være sterke individer når det gjelder psykologisk motstandskraft.

Identifikasjon av beskyttende faktorer Psykologisk motstandskraft er en dynamisk prosess som er et resultat av samspillet mellom risikofaktorer og beskyttende faktorer. I litteraturen er de mest vektlagte egenskapene når man definerer psykologisk motstandskraft risikofaktorer, beskyttende faktorer som reduserer virkningen av negative hendelser og tilpasning til risikofaktorer.

Personlige risikofaktorer inkluderer engstelig temperament, helseproblemer, mangel på selvtillit, manglende evne til å bruke effektive mestringsmekanismer, manglende evne til å uttrykke seg effektivt, aggressiv personlighet, pessimistisk perspektiv.

Familiære risikofaktorer inkluderer mangel på sunne familieforhold, vold i hjemmet, tap av foreldre, omsorgssvikt og misbruk i familien og negative relasjoner.

Miljørisikofaktorer inkluderer lavt sosioøkonomisk nivå, mangel på positive rollemodeller, arbeidsledighet og migrasjon.

Beskyttende faktorer er situasjoner som øker den enkeltes tilpasning til alle risikofaktorer og forbedrer den enkeltes kompetanse. Det er med andre ord faktorer som reduserer eller eliminerer de negative effektene av risikofaktorer. I forskning analyseres risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer i tre stadier: Individuelt, familiært og miljømessig Det heter at individer med høy grad av psykologisk motstandskraft har høyere kontroll over sin atferd sammenlignet med andre individer, tror at de kan oppnå høyere suksess som et resultat av deres innsats, har bedre sosial kompetanse og ansvar, og er mer vellykket i å løse problemer. Når vi ser på andre kjennetegn ved individer med høy psykologisk motstandskraft, sies det at de har kraft og motstandskraft til å påvirke menneskene rundt seg og til å utnytte opprivende hendelser og oppnå resultater. Det er også funnet at personer med høy grad av motstandskraft har høy grad av selvtillit og mindre angst. Disse personene liker å slite og liker ikke å gi opp. Personer med lav grad av psykologisk motstandskraft har dårlig selvkontrollkapasitet, trekker seg tilbake fra omgivelsene, deltar ikke i det sosiale livet og viser motstand mot endringer. Personer med god motstandskraft foretrekker å streve ved å stille spørsmål ved livet sitt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tyrkia
        • İstanbul Gelişim University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bestå av barn i alderen 4-18 år og deres foreldre som blir behandlet ved Oncology Clinic ved Altınbaş University Medical Park Bahçelievler Hospital i Istanbul.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barna vil være mellom 4-18 år
  • Kommuniserbare barn og familier
  • Barnet vil bli innlagt på sykehus for døgnbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Polikliniske pasienter
  • Terminale pasienter
  • Barn hvis foreldre ikke kan nås, vil bli ekskludert fra jobb

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for psykologisk motstandskraft
Tidsramme: 2 dager
Smertenivået til barnet som får cellegift vil redusere den psykologiske motstandskraften til moren. I den skjematiske evalueringen er skåringsmetoden fri for å måle psykologisk motstandskraft som høy eller lav.
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ebru Sevinç, Arel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Istanbul Gelişim Üniversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på kjemoterapi

Abonnere