- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06457516
Sammenlign effektiviteten af spejlterapi versus musikterapi til træning hos hemiplegiske patienter efter slagtilfælde
10. juni 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenlign effektiviteten af spejlterapi versus musikterapi til balance- og gangtræning hos hemiplegiske patienter efter slagtilfælde: Randomiseret kontrolforsøg
Et randomiseret klinisk forsøg blev udført på hemiplegiske post-apopleksipatienter med en prøvestørrelse på 50 (25 i hver gruppe).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det var et enkelt-blindet studie.
Spejlterapi blev givet til gruppe A og musikterapi blev givet til gruppe B. Vores resultater understøtter den alternative hypotese.
Dette indikerer den lille effektstørrelse for BBS i gruppe A og den moderate effektstørrelse for gangvurderingsskalaen til fordel for gruppe A.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudhary Muhammad Akram Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- iskæmiske og hæmoragiske post-aptil hemiplegiske patienter
- patienter i alderen 40-60 år
- ingen visuel perception dysfunktion
Ekskluderingskriterier:
- patienter med fraktur af øvre eller nedre ekstremiteter
- patient med følgesygdomme
- patienter med høreproblemer
- patienter med kognitive handicap
- patient med anden neurologisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Spejlterapi
|
Et spejl bruges til at skabe en reflekterende illusion af et påvirket lem for at narre hjernen til at tro, at bevægelse er sket uden smerte, eller for at skabe positiv visuel feedback af en lembevægelse.
Det involverer at placere det berørte lem bag et spejl.
|
|
Andet: Musikterapi
|
Musikterapi, en allieret sundhedsprofession, den kliniske og evidensbaserede brug af musikinterventioner for at opnå individualiserede mål
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BBS (berg balance skala)
Tidsramme: 6 måneder
|
En score på 56 indikerer funktionel balance.
En score på < 45 indikerer, at individer kan have større risiko for at falde.
En score på ≤49 indikerer en risiko for fald hos personer med slagtilfælde.
|
6 måneder
|
|
FGA (funktionel gangvurderingsskala)
Tidsramme: 6 måneder
|
Den normale score på FGA ville blive betragtet som >27/30; for voksne i alderen 60 til 80 år vil den normale score på FGA blive betragtet som >24/30; og for voksne over 80 år vil normalscore blive betragtet som >19/30
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/550
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .