Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности зеркальной терапии и музыкальной терапии для обучения пациентов с гемиплегией после инсульта

10 июня 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Сравнение эффективности зеркальной терапии и музыкальной терапии для тренировки равновесия и походки у пациентов с гемиплегией после инсульта: рандомизированное контрольное исследование

Рандомизированное клиническое исследование было проведено на пациентах с гемиплегией, перенесших инсульт, с размером выборки 50 человек (по 25 в каждой группе).

Обзор исследования

Подробное описание

Это было слепое исследование. Группе А была назначена зеркальная терапия, а группе Б — музыкальная терапия. Наши результаты подтверждают альтернативную гипотезу. Это указывает на небольшую величину эффекта BBS в группе А и умеренную величину эффекта по шкале оценки походки в пользу группы А.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Chaudhary Muhammad Akram Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ишемические и геморрагические пациенты с гемиплегией после инсульта
  • пациенты в возрасте 40-60 лет
  • отсутствие нарушений зрительного восприятия

Критерий исключения:

  • пациенты с переломом верхней или нижней конечности
  • пациент с сопутствующими заболеваниями
  • пациенты с проблемами слуха
  • пациенты с когнитивными нарушениями
  • пациент с другим неврологическим заболеванием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Зеркальная терапия
Зеркало используется для создания иллюзии отражения пораженной конечности, чтобы заставить мозг думать, что движение произошло без боли, или для создания положительной визуальной обратной связи о движении конечности. Он предполагает помещение пораженной конечности за зеркало.
Другой: Музыкальная терапия
Музыкальная терапия, смежная профессия здравоохранения, клиническое и научно обоснованное использование музыкальных вмешательств для достижения индивидуальных целей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
BBS (балансовая шкала Берга)
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценка 56 указывает на функциональный баланс. Оценка <45 указывает на то, что люди могут подвергаться большему риску падения. Оценка ≤49 указывает на риск падений у людей с инсультом.
6 месяцев
FGA (шкала функциональной оценки походки)
Временное ограничение: 6 месяцев
Нормальной оценкой по FGA считается >27/30; для взрослых в возрасте от 60 до 80 лет нормальным показателем по FGA считается >24/30; а для взрослых старше 80 лет нормальным показателем считается >19/30.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/Batch-Fall18/550

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Зеркальная терапия

Подписаться