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Comparaison de l'efficacité de la thérapie par le miroir et de la musicothérapie pour la formation des patients hémiplégiques après un AVC

10 juin 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparaison de l'efficacité de la thérapie par le miroir et de la musicothérapie pour l'entraînement à l'équilibre et à la marche chez les patients hémiplégiques après un AVC : essai contrôlé randomisé

Un essai clinique randomisé a été réalisé sur des patients hémiplégiques après un accident vasculaire cérébral avec un échantillon de 50 personnes (25 dans chaque groupe).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agissait d'une étude en simple aveugle. La thérapie par le miroir a été administrée au groupe A et la musicothérapie au groupe B. Nos résultats soutiennent l'hypothèse alternative. Cela indique la petite taille de l’effet pour le BBS dans le groupe A et la taille modérée de l’effet pour l’échelle d’évaluation de la marche en faveur du groupe A.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudhary Muhammad Akram Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • patients hémiplégiques ischémiques et hémorragiques après un AVC
  • patients âgés de 40 à 60 ans
  • pas de dysfonctionnement de la perception visuelle

Critère d'exclusion:

  • patients présentant une fracture du membre supérieur ou inférieur
  • patient avec comorbidités
  • patients ayant des problèmes d'audition
  • patients ayant des troubles cognitifs
  • patient atteint d'une autre maladie neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie miroir
Produit combiné: Thérapie miroir
Un miroir est utilisé pour créer une illusion réfléchissante d'un membre affecté afin de faire croire au cerveau que le mouvement s'est produit sans douleur, ou pour créer un retour visuel positif d'un mouvement d'un membre. Il s’agit de placer le membre atteint derrière un miroir.
Autre: Musicothérapie
Autre: Musicothérapie
La musicothérapie, une profession paramédicale, l'utilisation clinique et fondée sur des preuves d'interventions musicales pour atteindre des objectifs individualisés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
BBS (balance de Berg)
Délai: 6 mois
Un score de 56 indique un équilibre fonctionnel. Un score < 45 indique que les individus courent un plus grand risque de chute. Un score ≤ 49 indique un risque de chute chez les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral.
6 mois
FGA (échelle d'évaluation de la marche fonctionnelle)
Délai: 6 mois
Le score normal au FGA serait considéré comme > 27/30 ; pour les adultes âgés de 60 à 80 ans, le score normal au FGA serait considéré comme > 24/30 ; et pour les adultes de plus de 80 ans, le score normal serait considéré comme > 19/30
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/550

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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