Analyse af risikofaktorer for kirurgiske infektioner hos patienter med akut abdomen på Hospital of State University of Haiti
27. juni 2024 opdateret af: Thaimye Joseph, University of Haiti
Risikofaktorer forbundet med forekomsten af kirurgiske infektioner (SSI) hos patienter opereret for akut abdomen på Hôpital de l'Université d'Etat d'Haiti (HUEH) fra januar 2018 til december 2020
Formålet med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer forbundet med infektion på operationsstedet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
87 patienters journaler fra januar 2018 til december 2020 vil blive analyseret for at påvise risikofaktorer forbundet med forekomsten af infektion på operationsstedet.
Derefter vil styrken af deres tilknytning til infektion på operationsstedet blive bestemt via multivariat analyse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
87
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ouest
-
Port-au-Prince, Ouest, Haiti
- Hopital de l'Université d'Etat d'Haiti
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne udvalgt i vores undersøgelse inkluderer dem, der har udviklet en infektion på operationsstedet (tilfældet) såvel som dem, der ikke har udviklet det (kontroller) efter akut abdominal kirurgi diagnosticeret i post-op værelse på operationsafdelingen på The State University af Haiti, fra januar 2018 til december 2022.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige eller mandlige patienter over 12 år.
- Indlagt på Kirurgisk Afdeling for akut kirurgisk underliv og er blevet opereret
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har gennemgået abdominal kirurgi for urologiske eller gynækologiske patologier
- Filer med manglende oplysninger om præoperative, operative og postoperative arrangementer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sag
Patienter, der udviklede infektion på operationsstedet.
|
|
Kontrolelementer
Patienter, der ikke udviklede infektion på operationsstedet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af infektion på operationsstedet
Tidsramme: 1 år
|
Uanset om patienter udviklede infektion på operationsstedet eller ej
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JTCVCC001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .