Análise de fatores de risco para infecções de sítio cirúrgico em pacientes com abdômen agudo no Hospital da Universidade Estadual do Haiti
27 de junho de 2024 atualizado por: Thaimye Joseph, University of Haiti
Fatores de risco associados à ocorrência de infecções de sítio cirúrgico (ISC) em pacientes operados de abdômen agudo no Hôpital de l'Université d'Etat d'Haiti (HUEH) de janeiro de 2018 a dezembro de 2020
O objetivo deste estudo é identificar os fatores de risco associados à infecção de sítio cirúrgico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Serão analisados 87 prontuários de pacientes no período de janeiro de 2018 a dezembro de 2020 para detectar os fatores de risco ligados à ocorrência de infecção de sítio cirúrgico.
Em seguida, a força de sua associação com a infecção do sítio cirúrgico será determinada por meio de análise multivariada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
87
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ouest
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Port-au-Prince, Ouest, Haiti
- Hopital de l'Université d'Etat d'Haiti
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes selecionados em nosso estudo incluem aqueles que desenvolveram infecção no local da operação (caso), bem como aqueles que não a desenvolveram (controles) após cirurgia abdominal aguda diagnosticada na sala de pós-operatório do departamento de cirurgia da Universidade Estadual. do Haiti, de janeiro de 2018 a dezembro de 2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino ou masculino com mais de 12 anos de idade.
- Internado no Serviço de Cirurgia por abdómen cirúrgico agudo e submetido a cirurgia
Critério de exclusão:
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia abdominal por patologias urológicas ou ginecológicas
- Arquivos com informações faltantes sobre arranjos pré-operatórios, operatórios e pós-operatórios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Caso
Pacientes que desenvolveram infecção de sítio cirúrgico.
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Controles
Pacientes que não desenvolveram infecção de sítio cirúrgico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ocorrência de infecção de sítio cirúrgico
Prazo: 1 ano
|
Se os pacientes desenvolveram ou não infecção do sítio cirúrgico
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JTCVCC001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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