- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06480344
Анализ факторов риска инфекций хирургической области у пациентов с острым животом в больнице Государственного университета Гаити
27 июня 2024 г. обновлено: Thaimye Joseph, University of Haiti
Факторы риска, связанные с возникновением инфекций области хирургического вмешательства (SSI) у пациентов, оперированных по поводу острой брюшной полости в больнице Университета Государственного университета Гаити (HUEH), с января 2018 г. по декабрь 2020 г.
Целью данного исследования является выявление факторов риска, связанных с инфекцией области хирургического вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Медицинские карты 87 пациентов с января 2018 года по декабрь 2020 года будут проанализированы для выявления факторов риска, связанных с возникновением инфекции в области хирургического вмешательства.
Затем с помощью многофакторного анализа будет определена сила их связи с инфекцией области хирургического вмешательства.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
87
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ouest
-
Port-au-Prince, Ouest, Гаити
- Hopital de l'Université d'Etat d'Haiti
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В число участников, отобранных для нашего исследования, входят те, у кого инфекция в операционном поле (случай) развилась, а также те, у кого она не развилась (контрольная группа) после острой абдоминальной операции, диагностированной в послеоперационном отделении хирургического отделения Государственного университета. Гаити, с января 2018 г. по декабрь 2022 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты женского или мужского пола старше 12 лет.
- Поступил в хирургическое отделение по поводу острой хирургической брюшной полости и перенес операцию.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие абдоминальные операции по поводу урологической или гинекологической патологии.
- Файлы с отсутствующей информацией о предоперационных, оперативных и послеоперационных мероприятиях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Случай
Пациенты, у которых развилась инфекция в области хирургического вмешательства.
|
|
Элементы управления
Пациенты, у которых не развилась инфекция в области хирургического вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение инфекции в области хирургического вмешательства
Временное ограничение: 1 год
|
Развилась ли у пациентов инфекция в области хирургического вмешательства или нет?
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JTCVCC001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .