Analyse av risikofaktorer for kirurgiske infeksjoner hos pasienter med akutt abdomen ved Hospital of State University of Haiti
27. juni 2024 oppdatert av: Thaimye Joseph, University of Haiti
Risikofaktorer knyttet til forekomsten av kirurgiske infeksjoner (SSI) hos pasienter operert for akutt abdomen ved Hôpital de l'Université d'Etat d'Haiti (HUEH) fra januar 2018 til desember 2020
Hensikten med denne studien er å identifisere risikofaktorer forbundet med infeksjon på operasjonsstedet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
87 pasientjournaler fra januar 2018 til desember 2020 vil bli analysert for å oppdage risikofaktorer knyttet til forekomsten av infeksjon på operasjonsstedet.
Deretter vil styrken av deres assosiasjon til infeksjon på operasjonsstedet bli bestemt via multivariat analyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
87
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ouest
-
Port-au-Prince, Ouest, Haiti
- Hopital de l'Université d'Etat d'Haiti
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne som er valgt ut i vår studie inkluderer de som har utviklet en infeksjon på operasjonsstedet (tilfellet) så vel som de som ikke har utviklet den (kontroller) etter akutt abdominal kirurgi diagnostisert i postoperasjonsrom ved kirurgisk avdeling ved The State University av Haiti, fra januar 2018 til desember 2022.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige eller mannlige pasienter over 12 år.
- Innlagt på kirurgisk avdeling for akutt kirurgisk underliv og gjennomgått operasjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har gjennomgått abdominal kirurgi for urologiske eller gynekologiske patologier
- Filer med manglende informasjon om preoperative, operative og postoperative arrangementer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sak
Pasienter som utviklet infeksjon på operasjonsstedet.
|
|
Kontroller
Pasienter som ikke utviklet infeksjon på operasjonsstedet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: 1 år
|
Uansett om pasienter utviklet infeksjon på operasjonsstedet eller ikke
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JTCVCC001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .